Лу Даопэй хастаханәсенең түбән дозалы CD19 CAR-T терапиясе B-ALL пациентларында өметле нәтиҗәләр күрсәтә
Лу Даопэй хастаханәсендә үткәрелгән тикшеренүдә, тикшеренүчеләр түбән дозалы CD19 белән юнәлтелгән CAR-T күзәнәк терапиясен кулланып, рефрактер яки рецидивлы В кискен лимфобласт лейкозын (B-ALL) дәвалауда сизелерлек алга китеш турында хәбәр иттеләр. 51 пациент катнашкан тикшеренү бу инновацион ысулның югары тулы ремиссия (CR) күрсәткечләренә генә ирешмәвен, ә уңай куркынычсызлык профилен дә саклап калуын күрсәтте.
Гематология кафедрасыннан доктор К. Тонг һәм Тунцзи университеты медицина мәктәбенең Клиник трансляция тикшеренү үзәгеннән доктор А.Х. Чанг җитәкчелегендәге тикшеренү төркеме гадәти югарырак дозалар белән чагыштырганда CAR-T күзәнәкләренең түбәнрәк дозасын - якынча 1 × 10^5/кг - куллануның йогынтысын тикшерде. Бу алым терапевтик нәтиҗәлелекне җитди ян эффектларны, аеруча цитокиннар бүленеп чыгу синдромын (CRS) киметү белән тигезләүгә юнәлтелгән иде.
Тикшеренү нәтиҗәләре ышандырырлык булды. 42 рефрактер/рецидивлы B-ALL пациенты арасында 36сы CR яки CR белән тулы булмаган сан тернәкләнүе (CRi) белән CRга иреште, ә минималь калдык авыруы (MRD) булган тугыз пациентның барысы да MRD тискәрелегенә иреште. Моннан тыш, күпчелек пациентларда җиңел һәм уртача CRS гына күзәтелде, авыр очраклар иртә ярдәм стратегияләре ярдәмендә нәтиҗәле дәваланды.
Доктор Тонг бу тикшеренүнең мөһимлеген билгеләп үтеп, болай диде: "Нәтиҗәләр күрсәткәнчә, түбән дозалы CD19 CAR-T күзәнәк терапиясе, аннан соң аллоген гемопоэтик күзәнәк трансплантациясе (allo-HCT), альтернативасы чикләнгән пациентлар өчен бик нәтиҗәле дәвалау вариантын тәкъдим итә. Бу терапия югары җавап бирү күрсәткечләрен генә түгел, ә җитди тискәре йогынтылар куркынычын да сизелерлек киметә."
Бу тикшеренүнең уңышы катлаулы гематологик яман шешләрне дәвалауда CAR-T күзәнәк терапиясенең махсуслаштырылган мөмкинлекләрен күрсәтә. Лу Даопэй хастаханәсе, күзәнәкле авырулар өлкәсендәге пионер эше белән дан тота. Иммунотерапия, катлаулы гематологик авырулары булган пациентлар өчен алдынгы дәвалау ысулларын күрсәтүдә алда бара.
Тикшеренү дәвам иткән саен, тикшеренү төркеме пациентларның нәтиҗәләрен яхшырту өчен дозаны һәм протоколларны тагын да камилләштерүгә өмет белән карый. Бу тикшеренү нәтиҗәләре журналда бастырылган. Лейкемия һәм бөтен дөнья буенча B-ALL пациентлары өчен өметле фараз бирә.