Liệu pháp CAR-T CD19 liều thấp của Bệnh viện Lu Daopei cho thấy kết quả đầy hứa hẹn ở bệnh nhân B-ALL.

Trong một nghiên cứu đột phá được thực hiện tại Bệnh viện Lư Đạo Đức, các nhà nghiên cứu đã báo cáo những tiến bộ đáng kể trong điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tế bào B (B-ALL) kháng thuốc hoặc tái phát bằng liệu pháp tế bào CAR-T hướng đích CD19 liều thấp. Nghiên cứu, với sự tham gia của 51 bệnh nhân, cho thấy phương pháp tiên tiến này không chỉ đạt tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn (CR) cao mà còn duy trì được độ an toàn thuận lợi.

Nhóm nghiên cứu, do Tiến sĩ C. Tong từ Khoa Huyết học và Tiến sĩ AH Chang từ Trung tâm Nghiên cứu Chuyển dịch Lâm sàng thuộc Trường Y Đại học Tongji dẫn đầu, đã nghiên cứu tác dụng của việc sử dụng liều tế bào CAR-T thấp hơn—khoảng 1 × 10^5/kg—so với liều cao hơn thông thường. Cách tiếp cận này nhằm mục đích cân bằng hiệu quả điều trị với việc giảm các tác dụng phụ nghiêm trọng, đặc biệt là hội chứng giải phóng cytokine (CRS).

Kết quả nghiên cứu rất thuyết phục. Trong số 42 bệnh nhân B-ALL kháng thuốc/tái phát, 36 bệnh nhân đạt được thuyên giảm hoàn toàn (CR) hoặc thuyên giảm hoàn toàn với phục hồi số lượng tế bào máu chưa đầy đủ (CRi), trong khi tất cả 9 bệnh nhân có bệnh tồn dư tối thiểu (MRD) đều đạt được âm tính với MRD. Hơn nữa, hầu hết bệnh nhân chỉ trải qua hội chứng giải phóng cytokine (CRS) từ nhẹ đến trung bình, các trường hợp nặng được điều trị hiệu quả thông qua các chiến lược can thiệp sớm.

Tiến sĩ Tong nhấn mạnh tầm quan trọng của nghiên cứu này, cho biết: "Kết quả cho thấy liệu pháp tế bào CAR-T CD19 liều thấp, tiếp theo là ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại (allo-HCT), cung cấp một lựa chọn điều trị hiệu quả cao cho những bệnh nhân có ít lựa chọn thay thế. Liệu pháp này không chỉ mang lại tỷ lệ đáp ứng cao mà còn làm giảm đáng kể nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng."

Thành công của nghiên cứu này nhấn mạnh tiềm năng của liệu pháp tế bào CAR-T được thiết kế riêng trong điều trị các bệnh ác tính huyết học phức tạp. Bệnh viện Lu Daopei, nổi tiếng với công trình tiên phong trong lĩnh vực tế bào học. Liệu pháp miễn dịchTiếp tục dẫn đầu trong việc cung cấp các phương pháp điều trị tiên tiến cho bệnh nhân mắc các bệnh lý huyết học phức tạp.

Khi nghiên cứu tiến triển, nhóm nghiên cứu lạc quan về việc tiếp tục tinh chỉnh liều lượng và phác đồ để cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân. Kết quả nghiên cứu này đã được công bố trên tạp chí. Bệnh bạch cầu và mang lại triển vọng đầy hy vọng cho bệnh nhân B-ALL trên toàn thế giới.