Leucemia linfoblástica aguda (LLA-T)-10

Un niño de 13 años llamado Yangyang, de Panzhihua, provincia de Sichuan, se sometió a un tratamiento con células CAR-T seguido de un trasplante puente.

El 12 de abril de 2021, Yangyang presentó inicialmente hematomas dispersos por todo el cuerpo acompañados de fatiga. En un importante hospital de Chongqing, se le diagnosticó leucemia linfoblástica aguda (subtipo de células T) con hemorragia intracraneal e infección pulmonar, confirmada mediante examen de MICM de médula ósea. Recibió tres ciclos de quimioterapia en otro hospital, pero la médula ósea no respondió. A principios de junio, desarrolló debilidad en ambas extremidades inferiores y no podía caminar.

El 1 de julio de 2021, Yangyang ingresó en la sala 2 de nuestro Departamento de Hematología. El 8 de julio se inscribió en el ensayo clínico de células CD7 CAR-T y el 26 de julio recibió una infusión autóloga de células CD7 CAR-T como inmunoterapia. Dieciséis días después de la infusión, la morfología de la médula ósea mostró remisión y la citometría de flujo indicó un 0,07 % de linfoblastos T inmaduros malignos sospechosos. Tras la fisioterapia, recuperó la capacidad de caminar de forma independiente. A los 31 días posteriores a la infusión, su médula ósea alcanzó la remisión completa.

Actualmente, Yangyang ha sido trasladado a la Sala 6 del Departamento de Trasplante de Médula Ósea para continuar su tratamiento. El Dr. Hai, de la Sala 6, afirmó que Yangyang ha colaborado activamente y se ha mostrado optimista durante todo el proceso. El 28 de septiembre se le realizó un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (de su padre). Se agradeció enormemente la colaboración de sus colegas del Departamento de Hematología para este trasplante puente.

Antes de su inclusión en el ensayo clínico con terapia CAR-T CD7, estos pacientes presentaban diversos síntomas, como recaída postrasplante, expresión dual de linfocitos T y mieloides, leucemia de células T aguda refractaria/resistente, leucemia del sistema nervioso central, hemorragia intracraneal e infección pulmonar. Tras la evaluación y el tratamiento con terapia CAR-T CD7, todos lograron la remisión completa, cumpliendo así los resultados esperados.

Nuestro centro de terapia génica y celular ha explorado activamente el campo de la terapia CAR-T y ha acumulado una amplia experiencia en el manejo del síndrome de liberación de citoquinas (SLC). Para la mayoría de los participantes, el efecto secundario más grave fue la fiebre alta. "¡Puedo lograr la remisión completa, así que la fiebre no es nada! ¡Quiero que más personas sepan que BIOOCUS puede realizar la terapia CAR-T!", dijo Yangyang de Fujian al ser dado de alta.