په ۵۰ کلونو کې د طبیعي وژونکي (NK) حجرو کې پرمختګونه
له هغه وخت راهیسې چې په ۱۹۷۳ کال کې د لیمفوسایټس د تومور حجرو د "غیر مشخص" وژنې د ښودلو لومړني راپورونه خپاره شول، د طبیعي وژونکي (NK) حجرو پوهه او اهمیت خورا زیات شوی دی. په ۱۹۷۵ کې، رولف کیسلینګ او د کارولینسکا انسټیټیوټ همکارانو د "طبیعي وژونکي" حجرو اصطلاح جوړه کړه، چې د دوی بې ساري وړتیا یې په ګوته کړه چې پرته له مخکې حساسیت څخه په ناڅاپي ډول د تومور حجرو برید وکړي.
په راتلونکو پنځوسو کلونو کې، په ټوله نړۍ کې ګڼ شمېر لابراتوارونو په پراخه کچه مطالعه کړې ده این کی سیلد تومورونو او مایکروبیل ناروغیو په وړاندې د کوربه دفاع کې د دوی رول روښانه کولو لپاره په ویټرو کې کارول کیږي، او همدارنګه د معافیت سیسټم دننه د دوی تنظیمي دندې.
د NK حجرات: مخکښ زیږیدلي لیمفوسایتونه
د NK حجرات، د طبیعي لیمفوسایټ کورنۍ لومړني مشخص شوي غړي، د مستقیم سایټوټوکسیک فعالیت او د سایټوکینونو او کیموکینونو د سرایت له لارې د تومورونو او ناروغیو په وړاندې دفاع کوي. په پیل کې د پیژندلو نښه کونکو نشتوالي له امله "خالي حجرات" په نوم یادیږي، د واحد حجرو RNA ترتیب، جریان سایټومیټري، او ډله ایز سپیکٹرومیټري کې پرمختګونو د NK حجرو فرعي ډولونو تفصيلي طبقه بندي ته اجازه ورکړې ده.
لومړۍ لسیزه (۱۹۷۳-۱۹۸۲): د غیر مشخص سایټوټوکسیسیټي کشف کول
د ۱۹۶۰ لسیزې په وروستیو او د ۱۹۷۰ لسیزې په لومړیو کې د حجرو په منځګړیتوب د سایټوټوکسیکیت اندازه کولو لپاره د ساده ان ویټرو ازموینو پراختیا ولیدله. په ۱۹۷۴ کې، هیربرمن او همکارانو یې وښودله چې د صحي اشخاصو څخه د وینې پردیي لیمفوسایتونه کولی شي د انسان د لیمفوما مختلف حجرات ووژني. کیسلینګ، کلین، او ویګزیل د غیر تومور لرونکي موږکانو څخه د لیمفوسایتونو لخوا د تومور حجرو ناڅاپي لیسس نور هم تشریح کړ، او دې فعالیت ته یې "طبیعي وژنه" نوم ورکړ.
دویمه لسیزه (۱۹۸۳-۱۹۹۲): د فینوټایپیک ځانګړتیا او د ویروس دفاع
د ۱۹۸۰ لسیزې په اوږدو کې، تمرکز د NK حجرو د فینوټایپیک ځانګړتیا ته واوښت، چې د ځانګړو دندو سره د فرعي نفوس پیژندلو لامل شو. تر ۱۹۸۳ پورې، ساینس پوهانو د انسان NK حجرو د فعال ډول مختلف فرعي برخې پیژندلې وې. نورو مطالعاتو د هرپیس ویروسونو په وړاندې د دفاع په برخه کې د NK حجرو مهم رول روښانه کړ، چې د جینیاتي NK حجرو کمښت له امله د هرپیس ویروس شدید انتاناتو سره د ناروغ لخوا مثال ورکړل شوی.
دریمه لسیزه (۱۹۹۳-۲۰۰۲): د اخیستونکو او لیګنډونو پوهیدل
د ۱۹۹۰ لسیزې او د ۲۰۰۰ لسیزې په لومړیو کې د پام وړ پرمختګ د NK حجرو ریسیپټرونو او د هغوی لیګنډونو د پیژندنې او کلونینګ لامل شو. د NKG2D ریسیپټر او د هغې د فشار هڅول شوي لیګنډونو په څیر کشفونو د NK حجرو د "بدل شوي ځان" پیژندنې میکانیزمونو د پوهیدو لپاره بنسټ رامینځته کړ.
څلورمه لسیزه (۲۰۰۳-۲۰۱۲): د NK حجرو حافظه او جواز ورکول
د دودیزو نظرونو برعکس، په ۲۰۰۰ لسیزه کې مطالعاتو ښودلې چې د NK حجرې کولی شي د حافظې په څیر غبرګونونه وښيي. څیړونکو ښودلې چې د NK حجرې کولی شي د انټيجن ځانګړي غبرګونونو منځګړیتوب وکړي او د تطبیقي معافیت حجرو ته ورته "یادښت" بڼه رامینځته کړي. سربیره پردې، د NK حجرو "جواز ورکولو" مفهوم راڅرګند شو، دا تشریح کوي چې څنګه د ځان-MHC مالیکولونو سره تعامل کولی شي د NK حجرو غبرګون لوړ کړي.
پنځمه لسیزه (۲۰۱۳-اوسنۍ): کلینیکي غوښتنلیکونه او تنوع
په تیرو لسیزو کې، ټیکنالوژیکي پرمختګونو د NK حجرو څیړنه هڅولې ده. د ډله ایز سایټومیټري او واحد حجرو RNA ترتیب د NK حجرو ترمنځ پراخه فینوټایپیک تنوع څرګند کړ. په کلینیکي توګه، د NK حجرو د هیماتولوژیک ناوړه ناروغیو په درملنه کې ژمنې ښودلې دي، لکه څنګه چې په 2020 کې د لیمفوما ناروغانو کې د CD19 CAR-NK حجرو بریالي غوښتنلیک لخوا ښودل شوي.
راتلونکي لرلیدونه: بې ځوابه پوښتنې او نوي افقونه
لکه څنګه چې څیړنه دوام لري، ډیری په زړه پورې پوښتنې پاتې دي. د NK حجرې څنګه د انټيجن ځانګړي حافظه ترلاسه کوي؟ ایا د NK حجرې د اتومات ناروغیو کنټرول لپاره کارول کیدی شي؟ موږ څنګه کولی شو د تومور مایکرو چاپیریال لخوا رامینځته شوي ننګونو باندې بریالي شو ترڅو د NK حجرې په مؤثره توګه فعالې کړو؟ راتلونکي پنځوس کاله د NK حجرو بیولوژي کې په زړه پورې او غیر متوقع کشفونو ژمنه کوي، د سرطان لپاره نوي درملنې ستراتیژۍ وړاندې کوي او ساري ناروغۍ.