វឌ្ឍនភាពដ៏លេចធ្លោក្នុងកោសិកាឃាតករធម្មជាតិ (NK) ក្នុងរយៈពេលជាង 50 ឆ្នាំ
ចាប់តាំងពីរបាយការណ៍ដំបូងអំពីកោសិកាឡាំហ្វូស៊ីតដែលបង្ហាញពីការសម្លាប់កោសិកាដុំសាច់ "មិនជាក់លាក់" ក្នុងឆ្នាំ 1973 ការយល់ដឹង និងសារៈសំខាន់នៃកោសិកាឃាតករធម្មជាតិ (NK) បានវិវត្តយ៉ាងខ្លាំង។ នៅឆ្នាំ 1975 លោក Rolf Kiessling និងសហការីនៅវិទ្យាស្ថាន Karolinska បានបង្កើតពាក្យថា "កោសិកាឃាតករធម្មជាតិ" ដោយបង្ហាញពីសមត្ថភាពពិសេសរបស់ពួកវាក្នុងការវាយប្រហារកោសិកាដុំសាច់ដោយឯកឯងដោយមិនចាំបាច់មានការរំញោចជាមុន។
ក្នុងរយៈពេលហាសិបឆ្នាំបន្ទាប់ មន្ទីរពិសោធន៍ជាច្រើននៅទូទាំងពិភពលោកបានសិក្សាយ៉ាងទូលំទូលាយ អិនខេ សែលs នៅក្នុងវីត្រូ ដើម្បីបញ្ជាក់ពីតួនាទីរបស់ពួកវាក្នុងការការពារខ្លួនប្រឆាំងនឹងដុំសាច់ និងមេរោគបង្កជំងឺ ក៏ដូចជាមុខងារនិយតកម្មរបស់ពួកវានៅក្នុងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
កោសិកា NK៖ កោសិកាឡាំហ្វូស៊ីតដែលមានដើមកំណើតជាអ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវ
កោសិកា NK ដែលជាសមាជិកដំបូងគេនៃគ្រួសារកោសិកាឡាំហ្វូស៊ីតពីកំណើត ការពារប្រឆាំងនឹងដុំសាច់ និងភ្នាក់ងារបង្ករោគតាមរយៈសកម្មភាពពុលកោសិកាដោយផ្ទាល់ និងការបញ្ចេញស៊ីតូគីន និងគីមីគីន។ ដំបូងឡើយត្រូវបានគេហៅថា "កោសិកាទទេ" ដោយសារតែអវត្តមាននៃសញ្ញាសម្គាល់កំណត់អត្តសញ្ញាណ ការរីកចម្រើនក្នុងការធ្វើលំដាប់ RNA កោសិកាតែមួយ លំហូរស៊ីតូម៉ែត្រី និងម៉ាសស្ពិចត្រូម៉ែត្រី បានអនុញ្ញាតឱ្យមានការចាត់ថ្នាក់លម្អិតនៃប្រភេទរងកោសិកា NK។
ទសវត្សរ៍ទីមួយ (១៩៧៣-១៩៨២): ការរកឃើញជាតិពុលកោសិកាមិនជាក់លាក់
ចុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1960 និងដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1970 បានឃើញការអភិវឌ្ឍនៃការវិភាគក្នុងវីត្រូសាមញ្ញដើម្បីវាស់ស្ទង់ជាតិពុលកោសិកាដែលសម្របសម្រួលដោយកោសិកា។ នៅឆ្នាំ 1974 លោក Herberman និងសហការីបានបង្ហាញថាកោសិកាឡាំហ្វូស៊ីតឈាមគ្រឿងកុំពីបុគ្គលដែលមានសុខភាពល្អអាចសម្លាប់កោសិកាឡាំហ្វូស៊ីតរបស់មនុស្សជាច្រើន។ លោក Kiessling, Klein និង Wigzell បានពិពណ៌នាបន្ថែមទៀតអំពីការបំបែកកោសិកាដុំសាច់ដោយឯកឯងដោយកោសិកាឡាំហ្វូស៊ីតពីកណ្តុរដែលមិនមានដុំសាច់ ដោយដាក់ឈ្មោះសកម្មភាពនេះថា "ការសម្លាប់ធម្មជាតិ"។
ទសវត្សរ៍ទីពីរ (១៩៨៣-១៩៩២): ការកំណត់លក្ខណៈ phenotypic និងការការពារមេរោគ
ក្នុងអំឡុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1980 ការផ្តោតអារម្មណ៍បានផ្លាស់ប្តូរទៅការកំណត់លក្ខណៈ phenotypic នៃកោសិកា NK ដែលនាំឱ្យមានការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃអនុក្រុមដែលមានមុខងារខុសៗគ្នា។ នៅឆ្នាំ 1983 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានកំណត់អត្តសញ្ញាណរងនៃកោសិកា NK របស់មនុស្សដែលមានមុខងារខុសៗគ្នា។ ការសិក្សាបន្ថែមទៀតបានបង្ហាញពីតួនាទីដ៏សំខាន់របស់កោសិកា NK ក្នុងការការពារប្រឆាំងនឹងមេរោគ herpes ដែលត្រូវបានបង្ហាញជាឧទាហរណ៍ដោយអ្នកជំងឺដែលមានការឆ្លងមេរោគ herpes ធ្ងន់ធ្ងរដោយសារតែកង្វះកោសិកា NK ហ្សែន។
ទសវត្សរ៍ទីបី (១៩៩៣-២០០២): ការយល់ដឹងអំពីអ្នកទទួល និងលីហ្គែន
វឌ្ឍនភាពគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1990 និងដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 2000 បាននាំឱ្យមានការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងការក្លូននៃអង់ស៊ីមទទួលកោសិកា NK និងសារធាតុភ្ជាប់របស់វា។ ការរកឃើញដូចជាអង់ស៊ីមទទួល NKG2D និងសារធាតុភ្ជាប់ដែលបង្កឡើងដោយភាពតានតឹងរបស់វាបានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីយន្តការសម្គាល់ "ផ្លាស់ប្តូរខ្លួនឯង" របស់កោសិកា NK។
ទសវត្សរ៍ទីបួន (២០០៣-២០១២): អង្គចងចាំកោសិកា NK និងអាជ្ញាប័ណ្ណ
ផ្ទុយពីទស្សនៈប្រពៃណី ការសិក្សានៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 2000 បានបង្ហាញថាកោសិកា NK អាចបង្ហាញការឆ្លើយតបដូចជាការចងចាំ។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថាកោសិកា NK អាចសម្របសម្រួលការឆ្លើយតបជាក់លាក់នៃអង់ទីហ្សែន និងបង្កើតទម្រង់នៃ "ការចងចាំ" ស្រដៀងនឹងកោសិកាភាពស៊ាំសម្របខ្លួន។ លើសពីនេះ គោលគំនិតនៃ "ការផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណ" កោសិកា NK បានលេចចេញមក ដោយពន្យល់ពីរបៀបដែលអន្តរកម្មជាមួយម៉ូលេគុល MHC ដោយខ្លួនឯងអាចបង្កើនការឆ្លើយតបរបស់កោសិកា NK។
ទសវត្សរ៍ទីប្រាំ (២០១៣-បច្ចុប្បន្ន): ការអនុវត្តគ្លីនិក និងភាពចម្រុះ
ក្នុងរយៈពេលមួយទសវត្សរ៍ចុងក្រោយនេះ ការរីកចម្រើនផ្នែកបច្ចេកវិទ្យាបានជំរុញការស្រាវជ្រាវកោសិកា NK។ ការវិភាគស៊ីតូម៉ែត្រីម៉ាស់ និងការធ្វើលំដាប់ RNA កោសិកាតែមួយបានបង្ហាញពីភាពចម្រុះនៃលក្ខណៈហ្សែនយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងចំណោមកោសិកា NK។ តាមគ្លីនិក កោសិកា NK បានបង្ហាញពីសក្តានុពលក្នុងការព្យាបាលជំងឺសាហាវខាងឈាម ដូចដែលបានបង្ហាញដោយការអនុវត្តកោសិកា CD19 CAR-NK ដោយជោគជ័យចំពោះអ្នកជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរក្នុងឆ្នាំ ២០២០។
ទស្សនវិស័យនាពេលអនាគត៖ សំណួរដែលមិនទាន់មានចម្លើយ និងជើងមេឃថ្មី
នៅពេលដែលការស្រាវជ្រាវនៅតែបន្ត សំណួរគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ជាច្រើននៅតែមាន។ តើកោសិកា NK ទទួលបានការចងចាំជាក់លាក់អង់ទីហ្សែនដោយរបៀបណា? តើកោសិកា NK អាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បីគ្រប់គ្រងជំងឺអូតូអ៊ុយមីនបានទេ? តើយើងអាចយកឈ្នះលើបញ្ហាប្រឈមដែលបង្កឡើងដោយមីក្រូបរិស្ថានដុំសាច់ដើម្បីធ្វើឱ្យកោសិកា NK សកម្មប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពដោយរបៀបណា? ហាសិបឆ្នាំខាងមុខសន្យាថានឹងមានការរកឃើញដ៏គួរឱ្យរំភើប និងមិននឹកស្មានដល់នៅក្នុងជីវវិទ្យាកោសិកា NK ដោយផ្តល់នូវយុទ្ធសាស្ត្រព្យាបាលថ្មីសម្រាប់ជំងឺមហារីក និង... ជំងឺឆ្លង។