Nei Promoterstrategie verbessert d'Sécherheet an d'Effizienz vun der CAR-T-Therapie bei akuter B-Zell-Leukämie
Peking, China – 23. Juli 2024 – An enger bahnbrechender Entwécklung huet de Lu Daopei Spidol, a Kooperatioun mat Hebei Senlang Biotechnology, villverspriechend Resultater vun hirer neister Studie iwwer chimäresch Antigenrezeptor-T (CAR-T) Zelltherapie virgestallt. Dës Studie, déi sech op d'Effizienz a Sécherheet vu CAR-T Zellen konzentréiert, déi mat verschiddene Promoteuren manipuléiert goufen, markéiert e bedeitende Fortschrëtt an der Behandlung vun der rezidiver oder refraktärer akuter B-Zell Leukämie (B-ALL).
D'Studie mam Titel "Promoter Usage Regulating the Surface Density of CAR Molecules May Modulate the Kinetics of CAR-T Cells In Vivo" ënnersicht, wéi d'Wiel vum Promotor d'Leeschtung vu CAR-T Zellen beaflosse kann. D'Fuerscher Jin-Yuan Ho, Lin Wang, Ying Liu, Min Ba, Junfang Yang, Xian Zhang, Dandan Chen, Peihua Lu a Jianqiang Li vun Hebei Senlang Biotechnology a Lu Daopei Hospital hunn dës Fuerschung ugefouert.
Hir Resultater weisen drop hin, datt d'Benotzung vum MND (myeloproliferative sarcoma virus MPSV enhancer, negative control region NCR deletion, d1587rev primer binding site replacement) Promotor an CAR-T Zellen zu enger méi niddreger Uewerflächendichte vu CAR Moleküle féiert, wat dann d'Zytokinproduktioun reduzéiert. Dëst ass bedeitend, well et hëlleft, déi schwéier Niewewierkungen ze reduzéieren, déi dacks mat der CAR-T Therapie verbonne sinn, wéi zum Beispill Zytokin-Release Syndrom (CRS) a CAR-T Zell-related Encephalopathy Syndrom (CRES).
Déi klinesch Studie, déi ënnert dem ClinicalTrials.gov Identifizéierer NCT03840317 registréiert gouf, huet 14 Patienten abegraff, déi an zwou Kohorten opgedeelt waren: eng krut MND-gedriwwe CAR-T Zellen an déi aner krut EF1A Promoter-gedriwwe CAR-T Zellen. Bemierkenswäert ass, datt all Patienten, déi mat MND-gedriwwe CAR-T Zellen behandelt goufen, eng komplett Remission erreecht hunn, woubäi déi meescht vun hinnen no dem éischte Mount e minimale Reschtkrankheetsnegativstatus gewisen hunn. D'Studie huet och eng méi niddreg Inzidenz vu schwéiere CRS a CRES bei Patienten gemellt, déi mat den MND-gedriwwe CAR-T Zellen behandelt goufen, am Verglach mat deenen, déi mat EF1A-gedriwwe Zellen behandelt goufen.
Den Dr. Peihua Lu vum Lu Daopei Spidol huet sech optimistesch iwwer de Potenzial vun dësem neien Usaz ausgedréckt a gesot: "Eis Zesummenaarbecht mat Hebei Senlang Biotechnology huet wichteg Erkenntnesser fir d'Optimiséierung vun der CAR-T-Zelltherapie bruecht. Duerch d'Upassung vum Promotor kënne mir de Sécherheetsprofil vun der Behandlung verbesseren, wärend hir Effizienz bäibehale gëtt. Dëst ass e wichtege Schrëtt no vir, fir d'CAR-T-Therapie méi zougänglech a tolerabel fir Patienten ze maachen."
D'Studie gouf duerch Subventiounen vun der Naturwëssenschaftsstiftung vun der Provënz Hebei an dem Departement fir Wëssenschaft an Technologie vun der Provënz Hebei ënnerstëtzt. Si ënnersträicht d'Wichtegkeet vun der Promotorauswiel an der Entwécklung vu CAR-T-Zelltherapien a mécht nei Weeër fir méi sécher an effektiv Therapien op. Kriibsbehandlungs.