Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write

Нова стратегија промотора повећава безбедност и ефикасност CAR-T терапије код акутне Б-ћелијске леукемије

25.07.2024.

Пекинг, Кина – 23. јул 2024. – У револуционарном развоју, болница Лу Даопеи, у сарадњи са Хебеј Сенланг Биотехнолоџијом, открила је обећавајуће резултате своје најновије студије о терапији химерним антигенским рецептором Т (CAR-T) ћелијама. Ова студија, која се фокусира на ефикасност и безбедност CAR-T ћелија инжењерских са различитим промоторима, означава значајан напредак у лечењу рецидивне или рефракторне акутне Б-ћелијске леукемије (Б-АЛЛ).

Студија под називом „Употреба промотора у регулисању површинске густине CAR молекула може модулирати кинетику CAR-T ћелија in vivo“ истражује како избор промотора може утицати на перформансе CAR-T ћелија. Истраживачи Ђин-Јуан Хо, Лин Ванг, Јинг Лиу, Мин Ба, Ђунфанг Јанг, Сијан Жанг, Дандан Чен, Пеихуа Лу и Ђианћијанг Ли из Хебеј Сенланг биотехнологије и болнице Лу Даопеи предводили су ово истраживање.

Њихови налази указују да коришћење промотора MND (појачивач MPSV вируса мијелопролиферативног саркома, делеција NCR региона негативне контроле, замена места везивања прајмера d1587rev) у CAR-T ћелијама доводи до ниже површинске густине CAR молекула, што заузврат смањује производњу цитокина. Ово је значајно јер помаже у ублажавању тешких нежељених ефеката који су често повезани са CAR-T терапијом, као што су синдром ослобађања цитокина (CRS) и синдром енцефалопатије повезане са CAR-T ћелијама (CRES).

7.25.png

Клиничко испитивање, регистровано под идентификатором ClinicalTrials.gov NCT03840317, обухватило је 14 пацијената подељених у две кохорте: једна је примала CAR-T ћелије покретане MND-ом, а друга је примала CAR-T ћелије покретане EF1A промотором. Занимљиво је да су сви пацијенти лечени CAR-T ћелијама покретаним MND-ом постигли потпуну ремисију, при чему је већина њих показала минималан резидуални негативан статус болести након првог месеца. Студија је такође известила о мањој инциденцији тешког CRS и CRES код пацијената лечених CAR-T ћелијама покретаним MND-ом у поређењу са онима леченим ћелијама покретаним EF1A.

Др Пеихуа Лу из болнице Лу Даопеи изразио је оптимизам у погледу потенцијала овог новог приступа, наводећи: „Наша сарадња са Хебеј Сенланг Биотехнолоџијом дала је кључне увиде у оптимизацију CAR-T ћелијске терапије. Подешавањем промотора можемо побољшати безбедносни профил третмана, а истовремено одржати његову ефикасност. Ово је значајан корак напред у томе да CAR-T терапију учинимо приступачнијом и подношљивијом за пацијенте.“

Студија је подржана грантовима Фондације за природне науке провинције Хебеј и Одељења за науку и технологију провинције Хебеј. Она истиче важност селекције промотора у развоју CAR-T ћелијских терапија и отвара нове путеве за безбедније и ефикасније... Лечење ракас.