Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write

उपन्यास प्रवर्द्धक रणनीतिले तीव्र बी सेल ल्युकेमियामा CAR-T थेरापीको सुरक्षा र प्रभावकारिता बढाउँछ

२०२४-०७-२५

बेइजिङ, चीन - जुलाई २३, २०२४- एक अभूतपूर्व विकासमा, लु दाओपेई अस्पतालले हेबेई सेनलाङ बायोटेक्नोलोजीसँगको सहकार्यमा, काइमेरिक एन्टिजेन रिसेप्टर T (CAR-T) सेल थेरापीमा आफ्नो पछिल्लो अध्ययनबाट आशाजनक नतिजाहरू अनावरण गरेको छ। विभिन्न प्रवर्द्धकहरूसँग ईन्जिनियर गरिएको CAR-T कोशिकाहरूको प्रभावकारिता र सुरक्षामा केन्द्रित यो अध्ययनले रिलेप्स्ड वा रिफ्रेक्टरी एक्यूट बी सेल ल्युकेमिया (B-ALL) को उपचारमा महत्त्वपूर्ण प्रगतिलाई चिन्ह लगाउँछ।

"प्रोमोटर युजेज रेगुलेटिंग द सतह घनत्व अफ CAR मोलिक्युल्स मे मोड्युलेट द काइनेटिक्स अफ CAR-T सेल्स इन भिभो" शीर्षकको अध्ययनले प्रमोटरको छनोटले CAR-T कोषहरूको कार्यसम्पादनलाई कसरी प्रभाव पार्न सक्छ भन्ने कुराको अन्वेषण गर्दछ। हेबेई सेनलाङ बायोटेक्नोलोजी र लु दाओपेई अस्पतालका अनुसन्धानकर्ता जिन-युआन हो, लिन वाङ, यिङ लिउ, मिन बा, जुनफाङ याङ, सियान झाङ, डान्डन चेन, पेइहुआ लु र जियानकियाङ लीले यस अनुसन्धानको नेतृत्व गरेका थिए।

उनीहरूको निष्कर्षले संकेत गर्छ कि CAR-T कोषहरूमा MND (myeloproliferative sarcoma virus MPSV enhancer, negative control region NCR deletion, d1587rev primer binding site replacement) प्रमोटर प्रयोग गर्नाले CAR अणुहरूको सतह घनत्व कम हुन्छ, जसले गर्दा साइटोकाइन उत्पादन घट्छ। यो महत्त्वपूर्ण छ किनभने यसले CAR-T थेरापीसँग सम्बन्धित गम्भीर साइड इफेक्टहरू, जस्तै साइटोकाइन रिलीज सिन्ड्रोम (CRS) र CAR-T सेल-सम्बन्धित एन्सेफ्यालोप्याथी सिन्ड्रोम (CRES) लाई कम गर्न मद्दत गर्दछ।

७.२५.png

ClinicalTrials.gov पहिचानकर्ता NCT03840317 अन्तर्गत दर्ता गरिएको क्लिनिकल परीक्षणमा दुई समूहमा विभाजित १४ बिरामीहरू समावेश थिए: एउटाले MND-संचालित CAR-T कोषहरू प्राप्त गर्‍यो र अर्कोले EF1A प्रमोटर-संचालित CAR-T कोषहरू प्राप्त गर्‍यो। उल्लेखनीय कुरा के छ भने, MND-संचालित CAR-T कोषहरूद्वारा उपचार गरिएका सबै बिरामीहरूले पूर्ण छुट प्राप्त गरे, जसमध्ये धेरैजसोले पहिलो महिना पछि न्यूनतम अवशिष्ट रोग-नकारात्मक स्थिति देखाए। अध्ययनले EF1A-संचालित कोषहरूद्वारा उपचार गरिएका बिरामीहरूको तुलनामा MND-संचालित CAR-T कोषहरूद्वारा उपचार गरिएका बिरामीहरूमा गम्भीर CRS र CRES को घटना कम भएको पनि रिपोर्ट गरेको छ।

लु दाओपेई अस्पतालका डा. पेइहुआ लुले यस उपन्यास दृष्टिकोणको सम्भावनाको बारेमा आशावाद व्यक्त गर्दै भने, "हेबेई सेनलाङ बायोटेक्नोलोजीसँगको हाम्रो सहकार्यले CAR-T सेल थेरापीलाई अनुकूलन गर्ने बारेमा महत्त्वपूर्ण अन्तर्दृष्टि प्रदान गरेको छ। प्रमोटरलाई समायोजन गरेर, हामी यसको प्रभावकारिता कायम राख्दै उपचारको सुरक्षा प्रोफाइल बढाउन सक्छौं। यो CAR-T थेरापीलाई बिरामीहरूको लागि अझ पहुँचयोग्य र सहनशील बनाउनको लागि एक महत्त्वपूर्ण कदम हो।"

यो अध्ययनलाई हेबेई प्रान्तको प्राकृतिक विज्ञान प्रतिष्ठान र हेबेई प्रान्तको विज्ञान तथा प्रविधि विभागको अनुदानले सहयोग गरेको थियो। यसले CAR-T कोशिका थेरापीको विकासमा प्रमोटर छनोटको महत्त्वलाई प्रकाश पार्छ र सुरक्षित र प्रभावकारी बनाउन नयाँ बाटोहरू खोल्छ।क्यान्सर उपचारको।