Strategjia e re e promovimit rrit sigurinë dhe efikasitetin e terapisë CAR-T në leuçeminë akute të qelizave B
Pekin, Kinë – 23 korrik 2024 – Në një zhvillim të ri, Spitali Lu Daopei, në bashkëpunim me Hebei Senlang Biotechnology, ka zbuluar rezultate premtuese nga studimi i tyre i fundit mbi terapinë me qeliza të receptorit të antigjenit kimerik T (CAR-T). Ky studim, i cili përqendrohet në efikasitetin dhe sigurinë e qelizave CAR-T të projektuara me promotorë të ndryshëm, shënon një përparim të rëndësishëm në trajtimin e leuçemisë akute të qelizave B (B-ALL) të rikthyer ose refraktare.
Studimi, i titulluar "Përdorimi i promotorit që rregullon dendësinë sipërfaqësore të molekulave CAR mund të modulojë kinetikën e qelizave CAR-T in vivo", eksploron se si zgjedhja e promotorit mund të ndikojë në performancën e qelizave CAR-T. Studiuesit Jin-Yuan Ho, Lin Wang, Ying Liu, Min Ba, Junfang Yang, Xian Zhang, Dandan Chen, Peihua Lu dhe Jianqiang Li nga Bioteknologjia Hebei Senlang dhe Spitali Lu Daopei kryesuan këtë hulumtim.
Gjetjet e tyre tregojnë se përdorimi i promotorit MND (përmirësuesi i virusit të sarkomës mieloproliferative MPSV, fshirja e rajonit të kontrollit negativ NCR, zëvendësimi i vendit të lidhjes së primerit d1587rev) në qelizat CAR-T çon në një dendësi më të ulët sipërfaqësore të molekulave CAR, gjë që nga ana tjetër zvogëlon prodhimin e citokinës. Kjo është e rëndësishme sepse ndihmon në zbutjen e efekteve anësore të rënda që shpesh shoqërohen me terapinë CAR-T, siç janë sindroma e çlirimit të citokinës (CRS) dhe sindroma e encefalopatisë së lidhur me qelizat CAR-T (CRES).
Studimi klinik, i regjistruar nën identifikuesin ClinicalTrials.gov NCT03840317, përfshinte 14 pacientë të ndarë në dy grupe: njëri merrte qeliza CAR-T të drejtuara nga MND dhe tjetri merrte qeliza CAR-T të drejtuara nga promotori EF1A. Çuditërisht, të gjithë pacientët e trajtuar me qeliza CAR-T të drejtuara nga MND arritën remision të plotë, me shumicën e tyre që treguan status minimal negativ ndaj sëmundjes së mbetur pas muajit të parë. Studimi raportoi gjithashtu një incidencë më të ulët të CRS dhe CRES të rëndë tek pacientët e trajtuar me qelizat CAR-T të drejtuara nga MND krahasuar me ata të trajtuar me qeliza të drejtuara nga EF1A.
Dr. Peihua Lu nga Spitali Lu Daopei shprehu optimizëm në lidhje me potencialin e kësaj qasjeje të re, duke deklaruar: "Bashkëpunimi ynë me Hebei Senlang Biotechnology ka dhënë njohuri thelbësore në optimizimin e terapisë me qeliza CAR-T. Duke rregulluar promotorin, ne mund të përmirësojmë profilin e sigurisë së trajtimit duke ruajtur efikasitetin e tij. Ky është një hap i rëndësishëm përpara në bërjen e terapisë CAR-T më të arritshme dhe të tolerueshme për pacientët."
Studimi u mbështet nga grante nga Fondacioni i Shkencave Natyrore të Provincës Hebei dhe Departamenti i Shkencës dhe Teknologjisë së Provincës Hebei. Ai thekson rëndësinë e përzgjedhjes së promotorit në zhvillimin e terapive të qelizave CAR-T dhe hap rrugë të reja për terapi më të sigurta dhe më efektive. Trajtimi i kancerits.