ຍຸດທະສາດການສົ່ງເສີມແບບໃໝ່ຊ່ວຍເສີມສ້າງຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ໃນມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ B เฉียบพลัน

ປັກກິ່ງ, ຈີນ – ວັນທີ 23 ກໍລະກົດ 2024 - ໃນການພັດທະນາທີ່ທັນສະໄໝ, ໂຮງໝໍ Lu Daopei, ຮ່ວມມືກັບ Hebei Senlang Biotechnology, ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີຈາກການສຶກສາລ່າສຸດຂອງພວກເຂົາກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ chimeric antigen receptor T (CAR-T). ການສຶກສານີ້, ເຊິ່ງສຸມໃສ່ປະສິດທິພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພຂອງຈຸລັງ CAR-T ທີ່ຖືກອອກແບບດ້ວຍໂປຣໂມເຕີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໝາຍເຖິງຄວາມກ້າວໜ້າທີ່ສຳຄັນໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ B cell ສ້ວຍແຫຼມທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳ ຫຼື ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ (B-ALL).

ການສຶກສາດັ່ງກ່າວ, ທີ່ມີຫົວຂໍ້ວ່າ "ການນຳໃຊ້ໂປຣໂມເຕີທີ່ຄວບຄຸມຄວາມໜາແໜ້ນຂອງພື້ນຜິວຂອງໂມເລກຸນ CAR ອາດຈະປັບປ່ຽນການເຄື່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງ CAR-T ໃນຮ່າງກາຍ," ສຳຫຼວດວິທີການເລືອກໂປຣໂມເຕີສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງຈຸລັງ CAR-T. ນັກຄົ້ນຄວ້າ Jin-Yuan Ho, Lin Wang, Ying Liu, Min Ba, Junfang Yang, Xian Zhang, Dandan Chen, Peihua Lu, ແລະ Jianqiang Li ຈາກ Hebei Senlang Biotechnology ແລະໂຮງໝໍ Lu Daopei ໄດ້ນຳພາການຄົ້ນຄວ້ານີ້.

ການຄົ້ນພົບຂອງເຂົາເຈົ້າຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການໃຊ້ໂປຣໂມເຕີ MND (ຕົວເສີມ MPSV ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ myeloproliferative sarcoma, ການລຶບ NCR ຂອງພາກພື້ນຄວບຄຸມທາງລົບ, ການທົດແທນສະຖານທີ່ຜູກມັດ primer d1587rev) ໃນຈຸລັງ CAR-T ເຮັດໃຫ້ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງພື້ນຜິວຂອງໂມເລກຸນ CAR ຕ່ຳລົງ, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນຈະຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດ cytokine. ນີ້ແມ່ນສິ່ງສຳຄັນເພາະມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ມັກກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T, ເຊັ່ນ: ໂຣກປ່ອຍ cytokine (CRS) ແລະ ໂຣກ encephalopathy ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຈຸລັງ CAR-T (CRES).

ການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ເຊິ່ງລົງທະບຽນພາຍໃຕ້ຕົວລະບຸ ClinicalTrials.gov NCT03840317, ລວມມີຄົນເຈັບ 14 ຄົນແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມຄື: ກຸ່ມໜຶ່ງໄດ້ຮັບຈຸລັງ CAR-T ທີ່ຂັບເຄື່ອນດ້ວຍ MND ແລະອີກກຸ່ມໜຶ່ງໄດ້ຮັບຈຸລັງ CAR-T ທີ່ຂັບເຄື່ອນດ້ວຍໂປຣໂມເຕີ EF1A. ໜ້າສັງເກດ, ຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ CAR-T ທີ່ຂັບເຄື່ອນດ້ວຍ MND ໄດ້ບັນລຸການຫາຍດີຢ່າງສົມບູນ, ໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນສະຖານະພາບທີ່ເປັນພະຍາດລົບທີ່ເຫຼືອໜ້ອຍທີ່ສຸດຫຼັງຈາກເດືອນທຳອິດ. ການສຶກສາຍັງໄດ້ລາຍງານອັດຕາການເກີດ CRS ແລະ CRES ທີ່ຮ້າຍແຮງຕ່ຳກວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ CAR-T ທີ່ຂັບເຄື່ອນດ້ວຍ MND ເມື່ອທຽບກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງທີ່ຂັບເຄື່ອນດ້ວຍ EF1A.

ດຣ. Peihua Lu ຈາກໂຮງໝໍ Lu Daopei ໄດ້ສະແດງຄວາມຄິດໃນແງ່ດີກ່ຽວກັບທ່າແຮງຂອງວິທີການໃໝ່ນີ້, ໂດຍກ່າວວ່າ, "ການຮ່ວມມືຂອງພວກເຮົາກັບ Hebei Senlang Biotechnology ໄດ້ໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ສຳຄັນໃນການເພີ່ມປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊວ CAR-T. ໂດຍການປັບຕົວສົ່ງເສີມ, ພວກເຮົາສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຄວາມປອດໄພຂອງການປິ່ນປົວໃນຂະນະທີ່ຮັກສາປະສິດທິພາບຂອງມັນ. ນີ້ແມ່ນບາດກ້າວທີ່ສຳຄັນໃນການເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ງ່າຍຂຶ້ນ ແລະ ທົນທານຕໍ່ຄົນເຈັບ."

ການສຶກສາດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນຈາກທຶນຊ່ວຍເຫຼືອລ້າຈາກມູນນິທິວິທະຍາສາດທຳມະຊາດຂອງແຂວງເຫີເປ ແລະ ພະແນກວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີຂອງແຂວງເຫີເປ. ມັນໄດ້ເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສຳຄັນຂອງການຄັດເລືອກຜູ້ສົ່ງເສີມໃນການພັດທະນາການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ CAR-T ແລະ ເປີດຊ່ອງທາງໃໝ່ສຳລັບຄວາມປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ. ການປິ່ນປົວມະເຮັງສ.