Una nova strategia di promotore migliora a sicurezza è l'efficacia di a terapia CAR-T in a leucemia acuta di cellule B

Pechino, Cina – 23 di lugliu di u 2024– In un sviluppu rivoluzionariu, l'ospedale Lu Daopei, in cullaburazione cù Hebei Senlang Biotechnology, hà svelatu risultati promettenti da u so ultimu studiu nantu à a terapia cellulare CAR-T (chimeric antigen receptor T). Questu studiu, chì si cuncentra nantu à l'efficacia è a sicurezza di e cellule CAR-T ingegnerizate cù diversi promotori, marca un avanzamentu significativu in u trattamentu di a leucemia acuta di cellule B recidiva o refrattaria (B-ALL).

U studiu, intitulatu "L'usu di u promotore chì regula a densità superficiale di e molecule CAR pò modulà a cinetica di e cellule CAR-T in vivo", esplora cumu a scelta di u promotore pò influenzà a prestazione di e cellule CAR-T. I circadori Jin-Yuan Ho, Lin Wang, Ying Liu, Min Ba, Junfang Yang, Xian Zhang, Dandan Chen, Peihua Lu, è Jianqiang Li di Hebei Senlang Biotechnology è di l'ospedale Lu Daopei anu guidatu sta ricerca.

I so risultati indicanu chì l'usu di u promotore MND (mieloproliferative sarcoma virus MPSV enhancer, negative control region NCR deletion, d1587rev primer binding site replacement) in e cellule CAR-T porta à una densità superficiale più bassa di e molecule CAR, chì à u so tornu riduce a produzzione di citochine. Questu hè significativu perchè aiuta à mitigà l'effetti secundarii gravi spessu assuciati à a terapia CAR-T, cum'è a sindrome di liberazione di citochine (CRS) è a sindrome di encefalopatia correlata à e cellule CAR-T (CRES).

U studiu clinicu, registratu cù l'identificatore ClinicalTrials.gov NCT03840317, hà inclusu 14 pazienti divisi in duie coorti: una chì riceve cellule CAR-T guidate da MND è l'altra chì riceve cellule CAR-T guidate da u promotore EF1A. Sorprendentemente, tutti i pazienti trattati cù cellule CAR-T guidate da MND anu ottenutu una remissione cumpleta, cù a maiò parte di elli chì mostranu un statutu di malattia residuale minima negativa dopu u primu mese. U studiu hà ancu signalatu una incidenza più bassa di CRS è CRES severi in i pazienti trattati cù e cellule CAR-T guidate da MND paragunatu à quelli trattati cù cellule guidate da EF1A.

U duttore Peihua Lu di l'ospedale Lu Daopei hà espressu ottimisimu nantu à u putenziale di questu novu approcciu, dichjarendu: "A nostra cullaburazione cù Hebei Senlang Biotechnology hà datu risultati cruciali per ottimizà a terapia cellulare CAR-T. Aghjustendu u promotore, pudemu migliurà u prufilu di sicurezza di u trattamentu mantenendu a so efficacia. Questu hè un passu significativu in avanti per rende a terapia CAR-T più accessibile è tollerabile per i pazienti".

U studiu hè statu sustinutu da sussidii di a Fundazione di Scienze Naturali di a Pruvincia di Hebei è di u Dipartimentu di Scienza è Tecnulugia di a Pruvincia di Hebei. Mette in risaltu l'impurtanza di a selezzione di u promotore in u sviluppu di terapie cellulari CAR-T è apre nuove strade per terapie più sicure è più efficaci.Trattamentu di u Cancrus.