Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write

అక్యూట్ బి సెల్ లుకేమియాలో CAR-T థెరపీ యొక్క భద్రత మరియు సామర్థ్యాన్ని నవల ప్రమోటర్ వ్యూహం పెంచుతుంది

2024-07-25

బీజింగ్, చైనా – జూలై 23, 2024– ఒక విప్లవాత్మక అభివృద్ధిలో, లు దావోపీ హాస్పిటల్, హెబీ సెన్లాంగ్ బయోటెక్నాలజీ సహకారంతో, చిమెరిక్ యాంటిజెన్ రిసెప్టర్ T (CAR-T) సెల్ థెరపీపై వారి తాజా అధ్యయనం నుండి ఆశాజనక ఫలితాలను ఆవిష్కరించింది. విభిన్న ప్రమోటర్లతో రూపొందించబడిన CAR-T కణాల సమర్థత మరియు భద్రతపై దృష్టి సారించే ఈ అధ్యయనం, పునఃస్థితి లేదా వక్రీభవన అక్యూట్ B సెల్ లుకేమియా (B-ALL) చికిత్సలో గణనీయమైన పురోగతిని సూచిస్తుంది.

"CAR అణువుల ఉపరితల సాంద్రతను నియంత్రించే ప్రమోటర్ వాడకం CAR-T కణాల గతిశాస్త్రాన్ని వివోలో మాడ్యులేట్ చేయవచ్చు" అనే శీర్షికతో జరిగిన ఈ అధ్యయనం, ప్రమోటర్ ఎంపిక CAR-T కణాల పనితీరును ఎలా ప్రభావితం చేస్తుందో అన్వేషిస్తుంది. హెబీ సెన్లాంగ్ బయోటెక్నాలజీ మరియు లు దావోపీ హాస్పిటల్‌కు చెందిన పరిశోధకులు జిన్-యువాన్ హో, లిన్ వాంగ్, యింగ్ లియు, మిన్ బా, జున్‌ఫాంగ్ యాంగ్, జియాన్ జాంగ్, దండన్ చెన్, పెయిహువా లు మరియు జియాన్‌కియాంగ్ లి ఈ పరిశోధనకు నాయకత్వం వహించారు.

CAR-T కణాలలో MND (మైలోప్రొలిఫెరేటివ్ సార్కోమా వైరస్ MPSV ఎన్‌హాన్సర్, నెగటివ్ కంట్రోల్ రీజియన్ NCR డిలీషన్, d1587rev ప్రైమర్ బైండింగ్ సైట్ రీప్లేస్‌మెంట్) ప్రమోటర్‌ను ఉపయోగించడం వల్ల CAR అణువుల ఉపరితల సాంద్రత తగ్గుతుందని, ఇది సైటోకిన్ ఉత్పత్తిని తగ్గిస్తుందని వారి పరిశోధనలు సూచిస్తున్నాయి. ఇది ముఖ్యమైనది ఎందుకంటే ఇది CAR-T చికిత్సతో తరచుగా సంబంధం ఉన్న తీవ్రమైన దుష్ప్రభావాలను తగ్గించడంలో సహాయపడుతుంది, ఉదాహరణకు సైటోకిన్ విడుదల సిండ్రోమ్ (CRS) మరియు CAR-T సెల్-సంబంధిత ఎన్సెఫలోపతి సిండ్రోమ్ (CRES).

7.25.పిఎన్జి

ClinicalTrials.gov ఐడెంటిఫైయర్ NCT03840317 కింద నమోదు చేయబడిన క్లినికల్ ట్రయల్‌లో 14 మంది రోగులు రెండు సమూహాలుగా విభజించబడ్డారు: ఒకటి MND-ఆధారిత CAR-T కణాలను స్వీకరించడం మరియు మరొకటి EF1A ప్రమోటర్-ఆధారిత CAR-T కణాలను స్వీకరించడం. విశేషమేమిటంటే, MND-ఆధారిత CAR-T కణాలతో చికిత్స పొందిన రోగులందరూ పూర్తి ఉపశమనాన్ని సాధించారు, వారిలో ఎక్కువ మంది మొదటి నెల తర్వాత కనీస అవశేష వ్యాధి-ప్రతికూల స్థితిని చూపించారు. EF1A-ఆధారిత కణాలతో చికిత్స పొందిన వారితో పోలిస్తే MND-ఆధారిత CAR-T కణాలతో చికిత్స పొందిన రోగులలో తీవ్రమైన CRS మరియు CRES సంభవం తక్కువగా ఉందని కూడా అధ్యయనం నివేదించింది.

లు దావోపీ హాస్పిటల్ నుండి డాక్టర్ పెయిహువా లు ఈ నవల విధానం యొక్క సామర్థ్యం గురించి ఆశావాదాన్ని వ్యక్తం చేస్తూ, "హెబీ సెన్లాంగ్ బయోటెక్నాలజీతో మా సహకారం CAR-T సెల్ థెరపీని ఆప్టిమైజ్ చేయడంలో కీలకమైన అంతర్దృష్టులను అందించింది. ప్రమోటర్‌ను సర్దుబాటు చేయడం ద్వారా, దాని సామర్థ్యాన్ని కొనసాగిస్తూనే చికిత్స యొక్క భద్రతా ప్రొఫైల్‌ను మెరుగుపరచవచ్చు. CAR-T చికిత్సను రోగులకు మరింత అందుబాటులోకి తీసుకురావడంలో మరియు తట్టుకోగలిగేలా చేయడంలో ఇది ఒక ముఖ్యమైన అడుగు" అని అన్నారు.

ఈ అధ్యయనానికి హెబీ ప్రావిన్స్‌లోని నేచురల్ సైన్స్ ఫౌండేషన్ మరియు హెబీ ప్రావిన్స్‌లోని సైన్స్ అండ్ టెక్నాలజీ విభాగం నుండి గ్రాంట్లు మద్దతు ఇచ్చాయి. ఇది CAR-T సెల్ థెరపీల అభివృద్ధిలో ప్రమోటర్ ఎంపిక యొక్క ప్రాముఖ్యతను హైలైట్ చేస్తుంది మరియు సురక్షితమైన మరియు మరింత ప్రభావవంతమైన క్యాన్సర్ చికిత్సలకు కొత్త మార్గాలను తెరుస్తుంది.