Beloftefolle resultaten foar CD7 CAR-T-terapy by de behanneling fan weromkommend/refraktêr perifeare T-sellymfoom op ASH 2024
Op 'e 66e jierlikse gearkomste fan 'e American Society of Hematology (ASH) 2024, hâlden fan 7 oant 10 desimber yn San Diego, presintearre prof. Lu Peihua fan it Lu Daopei Sikehûs in Fase I klinyske proef fan CD7-rjochte Chimeric Antigen Receptor T-sel (CAR-T) terapy foar de behanneling fan weromkommende/refraktêre perifeare T-sel lymfoom (R/R PTCL). Dit is in wichtige trochbraak yn 'e behanneling fan T-sel maligniteiten, wêrby't beskikbere terapeutyske opsjes beheind en oer it algemien minder effektyf west hawwe.
R/R PTCL stiet bekend om syn minne prognose, benammen by pasjinten dy't meardere behannelinglinen hawwe ûndergien, ynklusyf allogene hematopoëtyske stamseltransplantaasje (allo-HSCT). Nettsjinsteande dit hat CD7 CAR-T-terapy, spesifyk de NS7CAR-T-selterapy ûntwikkele troch it team fan prof. Lu, bemoedigjende resultaten sjen litten by it behanneljen fan pasjinten mei CD7-positive R/R PTCL. Yn dizze proef waarden yn totaal fiif pasjinten, fan 39 oant 60 jier, mei avansearre stadia fan R/R PTCL ynskreaun tusken april 2021 en novimber 2023. Dizze pasjinten hiene gemiddeld seis eardere behannelinglinen ûndergien, ynklusyf ien gefal mei in skiednis fan autologe stamseltransplantaasje.
De resultaten wiene beloftefol: binnen in mediane folchtiid fan 234 dagen berikte 60% fan 'e pasjinten folsleine remisje (CR), en ien pasjint berikte in dielde remisje (PR). Wichtich is dat de terapy in hege mjitte fan CAR-T-selproliferaasje en persistinsje by pasjinten oantoande, mei it mediane pyknivo fan CAR-T-sellen dat 93,5% effisjinsje berikte. Opmerklik wie dat d'r gjin wichtige side-effekten wiene lykas neurotoksisiteit, en it cytokine-frijlittingssyndroom (CRS) wie mild, mei mar ien pasjint dy't graad II CRS ûnderfûn. It feiligensprofyl wie behearsber, sûnder swiere toksisiteiten waarnommen.
It ûndersyk fan prof. Lu beklammet it potinsjeel fan CD7 CAR-T-terapy as in game-changer yn 'e behanneling fan T-sel maligniteiten, benammen by pasjinten dy't pear of gjin oerbleaune behannelingopsjes hawwe. Neist de positive resultaten yn PTCL hat it team fan prof. Lu earder útsûnderlike effektiviteit berikt yn 'e behanneling fan T-sel akute lymfoblastyske leukemy (T-ALL) en T-sel lymfoblastysk lymfoom (T-LBL), mei in hast 95% folsleine remisjerate yn in kohort fan 60 pasjinten. Mei dizze resultaten wreidet it team no har ûndersyk út nei oare hematologyske maligniteiten lykas akute myeloïde leukemy (AML), mei iere gegevens dy't in beloftefolle 70% folsleine remisjerate sjen litte by CD7-positive AML-pasjinten.
Nettsjinsteande dizze positive resultaten beklammet prof. Lu it belang fan it kombinearjen fan CD7 CAR-T-terapy mei allo-HSCT om de lange-termyn útkomsten te ferbetterjen. De heterogeniteit fan T-selmaligniteiten fereasket in wiidweidige behannelingstrategy om de kânsen op duorsume remisje en mooglike genêzing te fergrutsjen. It team bliuwt har oanpak ferfine en de terapeutyske yndikaasjes foar CD7 CAR-T-terapy útwreidzje.
It baanbrekkende wurk fan prof. Lu, wêrby't al mear as 300 pasjinten behannele binne mei CD7 CAR-T-terapy, fertsjintwurdiget in wichtige stap foarút yn 'e behanneling fan T-selmaligniteiten. Yn 'e takomst is it team ynsette foar fierdere klinyske proeven en it ferbetterjen fan CAR-T-selterapytechniken, sadat mear pasjinten profitearje sille fan dizze baanbrekkende oanpak.
Dizze beloftefolle Fase I-stúdzje op ASH 2024 ûnderstreket it potinsjeel fan CD7 CAR-T-terapy as in nije grins yn hematologyske onkology, en biedt hoop foar pasjinten mei earder net te behanneljen omstannichheden.