ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໜ້າສົນໃຈສຳລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ CD7 CAR-T ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ T-Cell ສ່ວນນອກທີ່ເກີດຊ້ຳ/ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ ທີ່ ASH 2024

ໃນກອງປະຊຸມປະຈຳປີຄັ້ງທີ 66 ຂອງສະມາຄົມເລືອດວິທະຍາອາເມລິກາ (ASH) 2024, ເຊິ່ງຈັດຂຶ້ນໃນວັນທີ 7 ຫາ 10 ທັນວາ ທີ່ເມືອງຊານດີເອໂກ, ສາດສະດາຈານ Lu Peihua ຈາກໂຮງໝໍ Lu Daopei ໄດ້ນຳສະເໜີການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະທີ I ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T) ທີ່ແນໃສ່ CD7 ສຳລັບການປິ່ນປົວພະຍາດສ່ວນປາຍທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳ/ດື້ຢາ. ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດທີເຊວ (R/R PTCL). ນີ້ແມ່ນຄວາມກ້າວໜ້າອັນສຳຄັນໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງຈຸລັງ T, ບ່ອນທີ່ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່ມີຈຳກັດ ແລະ ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີປະສິດທິພາບໜ້ອຍ.

ພະຍາດ R/R PTCL ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີໃນດ້ານການຄາດຄະເນທີ່ບໍ່ດີ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຫຼາຍວິທີ, ລວມທັງການປູກຖ່າຍຈຸລັງລຳຕົ້ນ hematopoietic allogeneic (allo-HSCT). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CD7 CAR-T, ໂດຍສະເພາະການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ NS7CAR-T ທີ່ພັດທະນາໂດຍທີມງານຂອງສາດສະດາຈານ Lu, ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໜ້າຊື່ນຊົມໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດ R/R PTCL CD7-positive. ໃນການທົດລອງນີ້, ມີຄົນເຈັບທັງໝົດຫ້າຄົນ, ອາຍຸ 39 ຫາ 60 ປີ, ທີ່ມີໄລຍະກ້າວໜ້າຂອງພະຍາດ R/R PTCL ໄດ້ລົງທະບຽນລະຫວ່າງເດືອນເມສາ 2021 ແລະເດືອນພະຈິກ 2023. ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍສະເລ່ຍຫົກວິທີກ່ອນໜ້ານີ້, ລວມທັງກໍລະນີໜຶ່ງທີ່ມີປະຫວັດການປູກຖ່າຍຈຸລັງລຳຕົ້ນດ້ວຍຕົນເອງ.

ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນມີຄວາມຫວັງດີ: ພາຍໃນໄລຍະເວລາຕິດຕາມສະເລ່ຍ 234 ມື້, 60% ຂອງຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການຫາຍດີຢ່າງສົມບູນ (CR), ແລະຄົນເຈັບໜຶ່ງຄົນໄດ້ຮັບການຫາຍດີບາງສ່ວນ (PR). ສິ່ງສຳຄັນ, ການປິ່ນປົວໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບສູງຂອງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງ CAR-T ແລະ ການຢູ່ລອດຂອງຄົນເຈັບ, ໂດຍມີລະດັບສູງສຸດສະເລ່ຍຂອງຈຸລັງ CAR-T ບັນລຸປະສິດທິພາບ 93.5%. ສິ່ງທີ່ໜ້າສັງເກດແມ່ນບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສຳຄັນເຊັ່ນ: ຄວາມເປັນພິດຕໍ່ລະບົບປະສາດ, ແລະໂຣກການປ່ອຍ cytokine (CRS) ແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງ, ໂດຍມີຄົນເຈັບພຽງຄົນດຽວທີ່ປະສົບກັບ CRS ຊັ້ນ II. ໂປຣໄຟລ໌ຄວາມປອດໄພແມ່ນສາມາດຈັດການໄດ້, ໂດຍບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນຄວາມເປັນພິດຮ້າຍແຮງ.

ການຄົ້ນຄວ້າຂອງສາດສະດາຈານ Lu ໄດ້ເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງທ່າແຮງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ CD7 CAR-T ໃນຖານະທີ່ເປັນຕົວປ່ຽນແປງເກມໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ T-cell, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວໜ້ອຍ ຫຼື ບໍ່ມີທາງເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ເຫຼືອຢູ່. ນອກເໜືອໄປຈາກຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກໃນ PTCL, ທີມງານຂອງສາດສະດາຈານ Lu ໄດ້ບັນລຸປະສິດທິພາບທີ່ໂດດເດັ່ນໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງເລືອດຊະນິດ T-cell ສ້ວຍແຫຼມ (T-ALL) ແລະ ມະເຮັງເລືອດຊະນິດ T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL), ດ້ວຍອັດຕາການຫາຍດີເກືອບ 95% ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບ 60 ຄົນ. ດ້ວຍຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້, ທີມງານກຳລັງຂະຫຍາຍການຄົ້ນຄວ້າຂອງເຂົາເຈົ້າໄປສູ່ມະເຮັງເລືອດອື່ນໆເຊັ່ນ: ມະເຮັງເລືອດຊະນິດສ້ວຍແຫຼມ (AML), ໂດຍມີຂໍ້ມູນໃນຕອນຕົ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນອັດຕາການຫາຍດີທີ່ສົມບູນ 70% ໃນຄົນເຈັບ AML ທີ່ມີ CD7 ເປັນບວກ.

ເຖິງວ່າຈະມີຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກເຫຼົ່ານີ້, ສາດສະດາຈານ Lu ໄດ້ເນັ້ນໜັກເຖິງຄວາມສຳຄັນຂອງການລວມການປິ່ນປົວດ້ວຍ CD7 CAR-T ກັບ allo-HSCT ເພື່ອປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບໃນໄລຍະຍາວ. ຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງມະເຮັງຈຸລັງ T ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບເພື່ອເພີ່ມໂອກາດໃນການຫາຍດີທີ່ຍືນຍົງ ແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງ. ທີມງານຍັງສືບຕໍ່ປັບປຸງວິທີການຂອງເຂົາເຈົ້າ ແລະ ຂະຫຍາຍຕົວຊີ້ບອກການປິ່ນປົວສຳລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ CD7 CAR-T.

ຜົນງານບຸກເບີກຂອງທ່ານສາດສະດາຈານ Lu ເຊິ່ງໄດ້ປິ່ນປົວຄົນເຈັບຫຼາຍກວ່າ 300 ຄົນດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ CD7 CAR-T ແລ້ວ, ເປັນຕົວແທນໃຫ້ແກ່ບາດກ້າວທີ່ສຳຄັນໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງຈຸລັງ T. ໃນອະນາຄົດ, ທີມງານມີຄວາມມຸ່ງໝັ້ນທີ່ຈະທົດລອງທາງຄລີນິກຕື່ມອີກ ແລະ ປັບປຸງເຕັກນິກການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ CAR-T, ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກວິທີການທີ່ທັນສະໄໝນີ້.

ການທົດລອງໄລຍະທີ I ທີ່ມີຄວາມຫວັງນີ້ທີ່ ASH 2024 ໄດ້ເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງທ່າແຮງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ CD7 CAR-T ໃນຖານະທີ່ເປັນຂອບເຂດໃໝ່ໃນດ້ານມະເຮັງເລືອດ, ເຊິ່ງສະເໜີຄວາມຫວັງໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ກ່ອນໜ້ານີ້.