Diffust Grousszell-B-Lymphom (DLBCL)-04

Dem Här Monger seng bemierkenswäert fréi Reaktioun: Duebel CD19/CD20 CAR-T Therapie bréngt nei Hoffnung fir rezidivéierend DLBCL

Patient Hannergrond 

De Rodney Charles Monger, en 68 Joer ale Mann aus dem Ausland, krut dräi Joer virdrun eng Diagnos vun engem diffusem Grouss-B-Zell-Lymphom (DLBCL). Am August 2025 huet hien eng weider Behandlung am Tianjin Cancer Hospital gesicht. Eng Biopsie vun der zervikaler Lymphknäppchen huet en invasivt B-Zell-Lymphom vum Keimzentrum bestätegt. D'Immunhistochemie war staark positiv fir CD20, CD19 an CD10, mat enger héijer Expressioun vu Bcl-6, Bcl-2 (70%+) a c-MYC (60%+). Genetesch Tester hunn eng BCL2-Ëmorganiséierung duerch FISH a Mutatiounen an den EZH2-, KMT2D-, TNFRSF14-, NRAS- an TPMT-Genen opgedeckt - Markéierer, déi mat engem aggressiven Héichrisikoprofil iwwereneestëmmen.

Virdrun Behandlungsrees 

Am August 2025 krut den Här Monger Pola a Kombinatioun mat engem BTK-Inhibitor a Lenalidomid. Duerno huet hien eng FC (Fludarabin + Cyclophosphamid) Lymphodepletiounschemotherapie gemaach. Trotz dësen Efforten ass seng Krankheet refraktär bliwwen, soudatt d'Medizinteam d'Bioocus Dual-Targeting CD19/CD20 CAR-T Zelltherapie recommandéiert huet.

Den 8. September 2025 krut den Här Monger d'Infusioun vun autologen CD19/CD20 CAR-T Zellen. Bemierkenswäerterweis huet hien erlieft Syndrom ouni Zytokin-Fräisetzung (CRS)an Keen Immuneffektorzell-assoziéierten Neurotoxizitéitssyndrom (ICANS)—e reibungslosen No-Infusiounscours, deen him erlaabt huet, vum éischten Dag un stabil an optimistesch ze bleiwen.

CAR-T Zell Expansioun: Schnell a RobustPeriphere Bluttmonitoring huet eng beandrockend CAR-T Zell-Expansioun dokumentéiert, wat eng exzellent Engraftment a Proliferatioun bestätegt:

• D4 no der Infusioun(12. September): CAR19+ Zellen waren 0,50% vun den CD3+ T Zellen (Absolutwäert 6,04 × 10⁷/L); CAR20+ Zellen 0,41% (4,96 × 10⁷/L).
• D7(15. September): CAR19+ ass op 1,68% (1,40 × 10⁷/L) geklommen; CAR20+ op 1,63% (1,36 × 10⁷/L).
• D10(18. September): CAR19+ erreecht 43%vun CD3+ T-Zellen (absolut Wäert 3,13 × 10⁸/L); CAR20+ erreecht 32,74%(absolut Wäert 3,26 × 10⁸/L).

D'Flowcytometrie huet weider eng ausgeglach Verdeelung iwwer CD4+ an CD8+ Ënnergruppen gewisen, mat enger staarker duebeler CAR-Expressioun. Dynamesch Iwwerwaachungskurven hunn eng kloer exponentiell Expansiounsphase illustréiert, wat weist, datt den duebelen CD19/CD20 Design effektiv d'CAR-T-Persistenz a Proliferatioun in vivo gefördert huet.

Aktuellen Zoustand a ënnerstëtzend Betreiung 

Bei der leschter Kontrolluntersuchung (D10) geet et dem Här Monger weiderhin gutt klinesch. Hie kritt e personaliséierten orale Medikamentenschema mat Acyclovir, dem Sulfamethoxazol-Komplex, Orelabrutinib, Lenalidomid an Ënnerstëtzungsmëttel, mat reegelméisseger Iwwerwaachung vu Bluttzuelen, Liewer- a Nierfunktioun, an Entzündungsmarker geméiss dem Entloossungsplang.

D'Bioocus-Team huet dem Här Monger a senger Famill eng ëmfaassend, patientenzentriert Ënnerstëtzung ugebueden: komfortabel Ënnerkonft, nahrhaft Iessen, Transporthëllef a psychologesch Berodung. Dësen ganzheetlechen Usaz huet him gehollef, sech voll op d'Heelung ze konzentréieren.

Eng Botschaft vun der Hoffnung 

De Fall vum Här Monger illustréiert dat transformativt Potenzial vun der Bioocus Duebel-CD19/CD20 CAR-T-Therapie fir Patienten mat relapséiertem/refraktärem DLBCL. Déi séier, robust Expansioun vu CAR-T-Zellen ouni schwéier Toxizitéiten ënnersträicht dat gënschtegt Sécherheetsprofil vum Produkt an déi potent Antitumoraktivitéit - och bei engem eelere Patient mat héichrisikomolekularen Eegeschaften.

Mir si stolz drop, Patienten wéi den Här Monger op hirem Wee zréck an d'Gesondheet z'ënnerstëtzen. Geschichten ewéi seng bestätegen eist Engagement fir innovativ, liewensverännerend Zelltherapien mat personaliséierter Betreiung ze liwweren.

Dëse Fall gëtt mat der Zoustëmmung vum Patient gemellt. D'Resultater kënne variéieren; d'Resultater vum CAR-T hänken vun der individueller Krankheetsbiologie a klinesche Faktoren of. Fir méi Informatiounen oder fir Behandlungsoptiounen ze entdecken, besicht w.e.g. eis Säit iwwer CAR-T Therapie fir Non-Hodgkin Lymphom.