Ang Dual CD19/BCMA CAR-T Therapy sa BIOOCUS Medical Group Naghatag ug Maayong mga Resulta sa Refractory Myasthenia Gravis: Usa ka Panaw sa Usa ka Batan-ong Pasyente
Ang Myasthenia Gravis (MG) usa ka laygay nga autoimmune neuromuscular disorder nga gipahinabo sa mga autoantibodies (panguna nga anti-acetylcholine receptor antibodies, AchRAb) nga makadaot sa komunikasyon sa nerbiyos ug kaunuran, nga mosangpot sa nag-usab-usab nga kahuyang, ptosis, dysphagia, ug sa grabe nga mga kaso, makamatay nga pagkapakyas sa respiratoryo. Alang sa mga pasyente nga adunay refractory MG nga wala motubag sa naandan nga mga immunosuppressant, IVIG, FcRn inhibitors, o complement inhibitors, limitado ang mga kapilian sa pagtambal—hangtod karon.
Ang dual-target CD19/BCMA CAR-T therapy sa BIOOCUS Medical Group nagrepresentar sa usa ka dakong kalampusan sa autologous cell therapy nga tukma nga nagwagtang sa mga pathogenic B cells ug plasma cells nga responsable sa paghimo og autoantibody. Kini nga dual-target nga pamaagi nagtanyag og potensyal alang sa lawom ug malungtarong remission pinaagi sa pag-atubang sa cellular ug humoral nga mga sangkap sa autoimmune response.
Usa ka representante nga kaso ang nagpasiugda sa saad sa terapiya. Usa ka 20-anyos nga babaye nga pasyente, nga gitawag og LYN, nadayagnos nga adunay refractory Myasthenia Gravis (CNGIIIa, AchRAb-positive) ug post-surgical B3-type thymoma/thymic hyperplasia. Aduna usab siyay mga comorbidity sama sa osteoporosis, bilateral femoral head ug left proximal tibial avascular necrosis, ug iron-deficiency anemia. Bisan pa sa daghang linya sa terapiya gikan sa 2019 hangtod 2025—lakip ang high-dose steroids plus azathioprine, tacrolimus, cyclosporine, repeated IVIG, efgartigimod, eculizumab plus telitacicept, ug rituximab (500 mg)—ang iyang kondisyon nagpabilin nga dili makontrol.
Niadtong Nobyembre 2025, gisugdan ang CAR-T protocol ug gipahunong ang cyclosporine. Ang mga peripheral blood mononuclear cells gikolekta niadtong Disyembre 1, 2025. Niadtong Disyembre 15, 2025, nakadawat siya og infusion sa CD19 CAR-T (0.5×10⁶/kg) dugang BCMA CAR-T (1×10⁶/kg). Walay nakitang dili maayong mga epekto human sa infusion.
Pag-abot sa Marso 2026, ang mga follow-up assessment nagpakita og paspas nga in-vivo nga pag-uswag sa CAR-T, nga adunay peak CD19 CAR-T sa ika-10 nga adlaw (7.62%, 4.622×10⁷/L) ug BCMA CAR-T sa ika-10 nga adlaw (17.17%, 1.0414×10⁸/L), nga nagpadayon hangtod sa ika-3 nga bulan. Ang mga kalamboan sa laboratoryo naglakip sa dakong pagkunhod sa lebel sa AchRAb ug kinatibuk-ang ihap sa B-lymphocyte, nga adunay lig-on nga ihap sa dugo, pag-andar sa atay ug kidney. Sa klinikal nga paagi, ang mga talagsaong pag-uswag natala sa Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) ug Activities of Daily Living (ADL) scores. Ang mga simtomas sama sa diplopia, pagkagahi sa nawong, dysarthria, ug kakapoy sa bukton ug tiil nagpakita og kahupayan o dakong kalamboan.
Kini nga kaso nagpakita sa potensyal sa pagbag-o sa dual-target CD19/BCMA CAR-T therapy sa BIOOCUS Medical Group sa pagkab-ot sa lawom nga immune reset ug makahuluganon nga klinikal nga benepisyo sa refractory MG. Ang therapy maayo ang pagtugot, nga walay naobserbahan nga CRS o neurotoxicity, ug adunay saad alang sa dugay nga remission samtang gipakunhod ang panginahanglan alang sa chronic immunosuppression.