Akademeschen Duerchbroch | D'Medizinescht Team vu Lu Daopei publizéiert banebriechend klinesch Studie am British Journal of Haematology

Als bedeitend Leeschtung fir de Lu Daopei Medical Team gouf eng pionéierend klinesch Fuerschungsaarbecht mam Titel ... „Eng Sécherheets- an Effizienzstudie vun allogener hämatopoietescher Stammzelltransplantatioun fir Patienten mat refraktärer an zréckfälleger T-Zell-akuter lymphoblastescher Leukämie/lymphoblastescher Lymphom, déi eng komplett Remission no enger autologer CD7-chimärescher Antigenrezeptor-T-Zelltherapie erreecht hunn.“ gouf am renomméierten Britesch Zäitschrëft fir Hämatologie (IF=5,1). D'Studie, déi vum Dr. Cao Xingyu mam Prof. Lu Peihua als korrespondéierenden Auteur verfaasst gouf, konzentréiert sech op dat villverspriechend Potenzial vun der Bréckeniwwerbréckung vun Allo-HSCT fir R/R T-ALL- a T-LBL-Patienten, déi eng komplett Remission (CR) no enger autologer CD7 CAR-T-Therapie erreecht hunn.

Fuerschungshannergrond:

T-Zell-Malignitéiten, wéi T-ALL an T-LBL, si bekannt fir hiren aggressiven Charakter a fir hiren héije Behandlungsresistenz. Fir Patienten mat refraktärem oder relapséiertem T-ALL/LBL (R/R T-ALL/T-LBL) bidden traditionell Therapien limitéierten Erfolleg a schlecht Prognosen. Wéi och ëmmer, d'CD7 CAR-T Therapie huet sech als potenziellen Duerchbroch erausgestallt a weist e grousst Verspriechen bei der Behandlung vun dëse schwéier ze behandelen Zoustänn, obwuel se sech nach an de fréie Stadien vun de klineschen Studien befënnt. Wann se vun enger Konsolidéierung mat Allo-HSCT gefollegt ginn, kréien Patienten, déi CR mat der CD7 CAR-T Therapie erreechen, eng reell Chance op laangfristeg Remission.

Studiemethodologie:

Dës retrospektiv Studie huet R/R T-ALL- a T-LBL-Patienten analyséiert, déi tëscht November 2020 a Januar 2023 am Lu Daopei Spidol eng NS7 CAR-T-Therapie an duerno eng Allo-HSCT-Konsolidéierung kruten. D'Studie huet verschidde Faktoren ënnersicht, dorënner d'Alter vum Patient, d'Zuel vun de CAR-T-Zellkopien virun der Transplantatioun an déi verschidden Doséierungsregime fir CAR-T, fir hiren Impakt op d'Transplantatiounsergebnisse ze evaluéieren. D'Resultater goufe mat deene vun 124 Patienten verglach, déi CR iwwer Chemotherapie an duerno Allo-HSCT erreecht hunn.

Schlësselbefunde:

D'Studie huet 34 R/R T-ALL/T-LBL Patienten abegraff, déi CR no der NS7 CAR-T Therapie erreecht hunn an duerno Allo-HSCT gemaach hunn. Den Duerchschnëttsintervall tëscht der CAR-T Therapie an der Transplantatioun war 57,5 ​​Deeg. Bemierkenswäert ass, datt 47,1% vun de Patienten eng primär refraktär Krankheet haten, während 52,9% eng relapséiert Krankheet haten. Post-CAR-T Infusioun, Zytokin-Fräisetzungssyndrom (CRS) ass bei 33 Patienten opgetrueden, woubäi 94,1% en CRS Grad 1-2 erlieft hunn. Glécklecherweis huet kee Patient en Immuneffektorzell-assoziéiert Neurotoxizitéitssyndrom (ICANS) entwéckelt.

28 Deeg no der CAR-T-Reaktioun haten 31 Patienten eng MRD-negativ CR erreecht, während 3 Patienten eng MRD-positiv CR haten. D'Studie huet och festgestallt, datt Patienten mat ≤20% Knueweesmarkblastioune virun der Transplantatioun eng Réckfallquote vun 0% 18 Méint no der Transplantatioun haten. Am Verglach mat Patienten mat Chemotherapie-baséierter CR waren d'2-Joer Gesamtiwwerliewensquoten (OS) ähnlech: 61,9% fir d'CD7 CAR-T-Grupp vs. 67,6% fir d'Chemotherapie-Grupp. Zousätzlech waren d'2-Joer Leukämiefräi Iwwerliewensquoten (LFS) bal identesch (62,3% vs. 62,0%).

Besonnesch bemierkenswäert ass, datt Patienten am Alter vun ≤14 Joer, déi CD7 CAR-T Therapie kruten, eng aussergewéinlech 2-Joer OS an LFS vun 87,5% haten. D'Resultater suggeréieren, datt d'CD7 CAR-T Therapie gefollegt vun Allo-HSCT eng sécher an effektiv Alternativ fir R/R T-ALL/T-LBL Patienten ka bidden, déi net fir traditionell Behandlungen berechtegt sinn.

Schlussfolgerung:

D'Studie schléisst doraus, datt d'Kombinatioun vun der CD7 CAR-T-Therapie gefollegt vun der Allo-HSCT eng villverspriechend an effektiv Behandlungsansatz fir R/R T-ALL/T-LBL-Patienten ubitt. D'Resultater ware vergläichbar mat deene mat der Chemotherapie an der Allo-HSCT, ouni Erhéijung vun der Mortalitéit ouni Réckfall, wat eng wäertvoll Behandlungsoptioun fir Patienten mat limitéierten therapeuteschen Optiounen duerstellt. D'Resultater vun der Studie bidden Hoffnung op laangfristeg Remission an Iwwerliewe, besonnesch bei Patienten mat héijem Risiko, déi eng rechtzäiteg Konsolidéierung mat der Allo-HSCT maachen.

Impakt a Zukunftsausbléck:

D'Publikatioun vun dëser bahnbrechender Fuerschung am Britesch Zäitschrëft fir Hämatologieass en Zeie vun der Engagement an der Expertise vum Lu Daopei Medical Team. Dës Leeschtung ënnersträicht déi lafend Efforte vum Spidol fir d'Behandlung vu Blutterkrankungen ze fërderen an hir bedeitend Bäiträg zur globaler medizinescher Gemeinschaft. Si ënnersträicht de Potenzial vun der CD7 CAR-T Therapie als eng machbar Optioun fir Patienten mat R/R T-ALL/T-LBL a reflektéiert den Engagement vum Team fir d'Grenze vun der hämatologescher Fuerschung ze iwwerwannen. Kriibsbehandlung.