Svolta Accademica | A squadra medica di Lu Daopei publica un studiu clinicu innovativu in u British Journal of Haematology

In una realizazione significativa per a squadra medica di Lu Daopei, un articulu di ricerca clinica pioniere intitulatu "Un studiu di sicurezza è efficacia di u trapianto allogenicu di cellule staminali ematopoietiche per pazienti cun leucemia linfoblastica acuta / linfoma linfoblastico di cellule T refrattarie è recidivate chì anu ottenutu una remissione completa dopu a terapia autologa cù cellule T di u receptore di l'antigenu chimericu CD7" hè statu publicatu in u famosu Rivista Britannica di Ematologia (IF=5.1). U studiu, scrittu da u duttore Cao Xingyu cù u prufessore Lu Peihua cum'è autore currispundente, si cuncentra nantu à u putenziale promettente di u bridging allo-HSCT per i pazienti R/R T-ALL è T-LBL chì anu ottenutu una remissione cumpleta (CR) dopu a terapia autologa CD7 CAR-T.

Sfondate di Ricerca:

E malignità di e cellule T, cum'è T-ALL è T-LBL, sò cunnisciute per a so natura aggressiva è l'alta resistenza à u trattamentu. Per i pazienti cun T-ALL/LBL refrattariu o recidivu (R/R T-ALL/T-LBL), e terapie tradiziunali offrenu un successu limitatu è prognosi sfavorevoli. Tuttavia, a terapia CAR-T CD7 hè emersa cum'è una putenziale svolta, mustrendu una prumessa significativa in u trattamentu di queste cundizioni difficili da trattà, malgradu esse sempre in e prime fasi di i prucessi clinichi. Quandu hè seguita da a cunsulidazione cù allo-HSCT, i pazienti chì ottenenu una CR cù a terapia CAR-T CD7 anu una vera chance di remissione à longu andà.

Metodologia di Studiu:

Questu studiu retrospettivu hà analizatu i pazienti R/R T-ALL è T-LBL chì anu ricevutu a terapia NS7 CAR-T, seguita da a cunsulidazione allo-HSCT trà nuvembre 2020 è ghjennaghju 2023 à l'ospedale Lu Daopei. U studiu hà esaminatu diversi fattori, cumprese l'età di u paziente, u numeru di copie di cellule CAR-T prima di u trapianto è i diversi regimi di dosaggio CAR-T, per valutà u so impattu nantu à i risultati di u trapianto. I risultati sò stati paragunati à quelli di 124 pazienti chì anu ottenutu una CR via chemioterapia seguita da allo-HSCT.

Scuperte chjave:

U studiu hà inclusu 34 pazienti R/R T-ALL/T-LBL chì anu ottenutu CR dopu a terapia NS7 CAR-T è sò stati successivamente sottoposti à allo-HSCT. L'intervallu medianu trà a terapia CAR-T è u trapianto era di 57,5 ​​ghjorni. In particulare, u 47,1% di i pazienti avianu una malattia refrattaria primaria, mentre chì u 52,9% avianu una malattia recidivante. Dopu l'infusione di CAR-T, a sindrome di liberazione di citochine (CRS) si hè verificata in 33 pazienti, cù u 94,1% chì hà sperimentatu CRS di Gradu 1-2. Fortunatamente, nisun paziente hà sviluppatu sindrome di neurotossicità assuciata à e cellule effettrici immunitarie (ICANS).

À 28 ghjorni dopu à a CAR-T, 31 pazienti anu ottenutu una CR MRD-negativa, mentre chì 3 pazienti avianu una CR MRD-positiva. U studiu hà ancu trovu chì i pazienti cù ≤20% di blasti di midullu osseu prima di u trapianto avianu un tassu di ricaduta di 0% à 18 mesi dopu à u trapianto. In paragone cù i pazienti CR basati nantu à a chemioterapia, i tassi di sopravvivenza generale (OS) à 2 anni eranu simili: 61,9% per u gruppu CD7 CAR-T vs. 67,6% per u gruppu di chemioterapia. Inoltre, i tassi di sopravvivenza senza leucemia (LFS) à 2 anni eranu quasi identichi (62,3% vs. 62,0%).

Da nutà in particulare, i pazienti di età ≤14 anni chì anu ricevutu a terapia CAR-T CD7 anu avutu una OS è LFS eccezziunale di 87,5% à 2 anni. I risultati suggerenu chì a terapia CAR-T CD7 seguita da allo-HSCT pò offre una alternativa sicura è efficace per i pazienti R/R T-ALL/T-LBL chì ùn sò micca eligibili per i trattamenti tradiziunali.

Cunclusione:

U studiu cunclude chì a cumbinazione di a terapia CD7 CAR-T seguita da allo-HSCT offre un approcciu di trattamentu promettente è efficace per i pazienti R/R T-ALL/T-LBL. I risultati eranu paragunabili à quelli ottenuti cù a chemioterapia è l'allo-HSCT, senza aumentu di a mortalità senza ricaduta, furnendu una opzione di trattamentu preziosa per i pazienti cù opzioni terapeutiche limitate. I risultati di u studiu offrenu speranza per una remissione è una sopravvivenza à longu andà, in particulare in i pazienti à altu risicu chì sò sottumessi à una cunsulidazione puntuale cù allo-HSCT.

Impattu è prospettive future:

A publicazione di sta ricerca innovativa in Rivista Britannica di Ematologiahè una tistimunianza di a dedizione è di a cumpetenza di a squadra medica di Lu Daopei. Questa realizazione mette in risaltu i sforzi cuntinui di l'uspidale per fà avanzà u trattamentu di i disordini di u sangue è i so cuntributi significativi à a cumunità medica mundiale. Sottulinea u putenziale di a terapia CAR-T CD7 cum'è una opzione fattibile per i pazienti cun R/R T-ALL/T-LBL è riflette l'impegnu di a squadra à spinghje i limiti di l'ematologia. Trattamentu di u Cancru.