Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write

Batalante kontraŭ hepatoĉela karcinomo per Bioocus GPC3 CAR-T terapio

Nomo: Pawan

Sekso:Vira

Aĝo: 67

Nacieco:Hinda

Diagnozo: Hepatoĉela karcinomo

    Pacienta Fono

    Pawan, dediĉita individuo el Barato, estis diagnozita kun kronika hepatmalsano komplika pro multfokusa hepatoĉela karcinomo (HCC) en aŭgusto 2024. Je 67 jaroj ĉe la diagnozo (fariĝante 68-jara dum la kuracado), li alfrontis agreseman malsanon kun multoblaj hepataj lezoj, levitaj tumorsignoj kiel AFP kaj PIVKA-II, anemio, hepataj enzimaj anomalioj, kaj pli postaj ostaj metastazoj. Malgraŭ spertado de transarteria radioemboligo (TARE), transarteria kemoemboligo (TACE), imunoterapio (Atezolizumab + Bevacizumab, Tremelimumab + Durvalumab), kaj celitaj terapioj (Lenvatinib, Cabozantinib, Regorafenib), lia malsano progresis. Genetika testado rivelis mutaciojn en TP53, KRAS, CDKN2A, CTNNB1, kaj ARID1A, kun malalta PD-L1-esprimo kaj HRD-negativeco, indikante limigitan respondon al certaj inhibiciiloj. Serĉante progresintajn solvojn, Pawan estis plusendita al la Kancera Hospitalo de Tianjin tra Bioocus por nia aŭtologa GPC3 CAR-T terapio sub kuracnumero P1544.

    La Trakta Vojaĝo

    La CAR-T-traktado de Pawan komenciĝis per leŭkaferezo la 11-an de aŭgusto 2025, sekvata de fabrikado kaj infuzaĵo la 2-an de septembro 2025. Li ricevis dozon de 4,73 × 10^8 CAR-T-ĉeloj, celante GPC3, markilon troesprimitan en HCC. Antaŭ-infuza kondiĉigado inkluzivis fludarabinon kaj ciklofosfamidon por plifortigi enplantiĝon. Post-infuzaĵo, lia periferia sango estis monitorita por CAR-T-vastiĝo en la tagoj 4 (D4), 7 (D7), 10 (D10) kaj 12 (D12).

    • D4 (6-a de septembro 2025):CAR-T-ĉeloj je 5.15% de CD3+ T-ĉeloj (absoluta valoro: 9.27 × 10^6/L), indikante komencan enplantiĝon.
    • D7 (9-a de septembro 2025):Atingis pinton je 3,97% (6,12 × 10^7/L), montrante aktivan proliferadon.
    • D10 (12-a de septembro 2025):04% (9,07 × 10^6/L).
    • D12 (14-a de septembro 2025):Stabiligita je 2,82% (2,26 × 10^7/L), kun totalaj T-ĉeloj je 5,4 × 10^9/L, CD3+ je 14,87%, levitaj CD8+ citotoksaj T-ĉeloj je 77,88%, kaj ekvilibraj CAR-T-subaroj (ekz., 2,46% CD8+CARGPC3+/CD8+).

    Dum enhospitaligo de la 11-a de aŭgusto ĝis la 15-a de septembro 2025, Pawan spertis mildajn kromefikojn, inkluzive de malaltgrada febro (ĝis 38.5°C), laceco kaj pasemaj plialtiĝoj de hepataj enzimoj, traktataj subtene sen severa citokina liberiga sindromo (CRS grado 1) aŭ neŭrotokseco. Vivsignoj restis stabilaj, kaj subtena prizorgo inkluzivis kontraŭinfektaĵojn, nutradon kaj monitoradon de komplikaĵoj kiel ascito.

    Elstaraj Rezultoj

    La CAR-T-vastiĝo, kvankam modesta, montris persistecon kaj kontraŭtumoran agadon, korelaciante kun stabiligitaj tumorsignoj kaj neniu tuja progreso en posta bildigo. La kazo de Pawan kongruas kun la sukceso de Bioocus en GPC3 CAR-T por HCC, kie eĉ malalt-nivela persisteco povas konduki al daŭraj respondoj ĉe rezistemaj pacientoj. Li estis eligita en stabila stato la 15-an de septembro 2025, kun rekomendoj por daŭra monitorado, inkluzive de tumorsignoj, hepata funkcio kaj PET-CT-skanadoj. La celita aliro de ĉi tiu terapio minimumigis sisteman toksecon samtempe traktante la hepatan medion de la tumoro.

    Submit An Free Inquiry

    Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

    AI Helps Write