- ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು
- ಪ್ರಶಂಸಾಪತ್ರಗಳು
- ನ್ಯೂರೋಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ
- ಘನ ಗೆಡ್ಡೆ
- ಪ್ರಶಂಸಾಪತ್ರಗಳು
- ಟಿಲ್ಸ್
- ಎನ್.ಕೆ. ಸೆಲ್ ಥೆರಪಿ
- ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ (MG)
- ತೀವ್ರವಾದ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (B-ALL)
- ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ (SLE)
- ತೀವ್ರವಾದ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (T-ALL)
- ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ (NHL)
- ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ (MM)
- ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ಲಾರ್ಜ್ ಬಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮ್
- ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ
- ಮೈಲೋಮಾ
ಬಯೋಕಸ್ GPC3 CAR-T ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಪಟೋಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮವನ್ನು ಎದುರಿಸುವುದು
ರೋಗಿಯ ಹಿನ್ನೆಲೆ
ಭಾರತದಿಂದ ಬಂದ ಪವನ್ ಎಂಬ ಸಮರ್ಪಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಆಗಸ್ಟ್ 2024 ರಲ್ಲಿ ಮಲ್ಟಿಫೋಕಲ್ ಹೆಪಟೊಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ (HCC) ಯಿಂದ ಜಟಿಲಗೊಂಡ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾಯಿತು. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 67 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ (ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 68 ವರ್ಷ ತುಂಬಿದಾಗ), ಅವರು ಬಹು ಯಕೃತ್ತಿನ ಗಾಯಗಳು, AFP ಮತ್ತು PIVKA-II ನಂತಹ ಹೆಚ್ಚಿದ ಗೆಡ್ಡೆ ಗುರುತುಗಳು, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವದ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಮತ್ತು ನಂತರ ಮೂಳೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸಿದರು. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಆರ್ಟೇರಿಯಲ್ ರೇಡಿಯೊಎಂಬೊಲೈಸೇಶನ್ (TARE), ಟ್ರಾನ್ಸ್ಆರ್ಟೇರಿಯಲ್ ಕೀಮೋಎಂಬೊಲೈಸೇಶನ್ (TACE), ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ (ಅಟೆಜೊಲಿಜುಮಾಬ್ + ಬೆವಾಸಿಜುಮಾಬ್, ಟ್ರೆಮೆಲಿಮುಮಾಬ್ + ದುರ್ವಾಲುಮಾಬ್), ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು (ಲೆನ್ವಾಟಿನಿಬ್, ಕ್ಯಾಬೊಜಾಂಟಿನಿಬ್, ರೆಗೊರಾಫೆನಿಬ್) ಗೆ ಒಳಗಾದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅವರ ರೋಗವು ಪ್ರಗತಿ ಹೊಂದಿತು. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು TP53, KRAS, CDKN2A, CTNNB1, ಮತ್ತು ARID1A ಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ PD-L1 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು HRD ನಕಾರಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಮುಂದುವರಿದ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಾ, ಪವನ್ ಅವರನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಸಂಖ್ಯೆ P1544 ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಆಟೋಲೋಗಸ್ GPC3 CAR-T ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಬಯೋಕಸ್ ಮೂಲಕ ಟಿಯಾಂಜಿನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಯಿತು.
ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಪ್ರಯಾಣ
ಪವನ್ ಅವರ CAR-T ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆಗಸ್ಟ್ 11, 2025 ರಂದು ಲ್ಯುಕಾಫೆರೆಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು, ನಂತರ ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2, 2025 ರಂದು ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. HCC ಯಲ್ಲಿ ಅತಿಯಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಮಾರ್ಕರ್ GPC3 ಅನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಟ್ಟುಕೊಂಡು ಅವರಿಗೆ 4.73 × 10^8 CAR-T ಕೋಶಗಳ ಡೋಸ್ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಪೂರ್ವ-ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಇಂಗ್ರಾಫ್ಟ್ಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಫ್ಲುಡರಾಬೈನ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ ಸೇರಿವೆ. ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ನಂತರ, ಅವರ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತವನ್ನು 4 (D4), 7 (D7), 10 (D10), ಮತ್ತು 12 (D12) ದಿನಗಳಲ್ಲಿ CAR-T ವಿಸ್ತರಣೆಗಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು.
- D4 (ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 6, 2025):CD3+ T ಕೋಶಗಳ 5.15% ರಷ್ಟು CAR-T ಕೋಶಗಳು (ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೌಲ್ಯ: 9.27 × 10^6/L), ಆರಂಭಿಕ ಕಸಿ ಮಾಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
- D7 (ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 9, 2025):3.97% (6.12 × 10^7/L) ರಷ್ಟು ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪಿ, ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಿದೆ.
- ಡಿ10 (ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 12, 2025):04% (9.07 × 10^6/ಲೀ).
- D12 (ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 14, 2025):2.82% (2.26 × 10^7/L) ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಒಟ್ಟು T ಕೋಶಗಳು 5.4 × 10^9/L, CD3+ 14.87%, 77.88% ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ CD8+ ಸೈಟೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ T ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸಮತೋಲಿತ CAR-T ಉಪವಿಭಾಗಗಳು (ಉದಾ, 2.46% CD8+CARGPC3+/CD8+).
ಆಗಸ್ಟ್ 11 ರಿಂದ ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 15, 2025 ರವರೆಗೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾದಾಗ, ಪವನ್ ಕಡಿಮೆ ದರ್ಜೆಯ ಜ್ವರ (38.5°C ವರೆಗೆ), ಆಯಾಸ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿರ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವದ ಎತ್ತರ ಸೇರಿದಂತೆ ಸೌಮ್ಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರು, ತೀವ್ರವಾದ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (CRS ಗ್ರೇಡ್ 1) ಅಥವಾ ನರವಿಷತ್ವವಿಲ್ಲದೆ ಬೆಂಬಲವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿದರು. ಪ್ರಮುಖ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸ್ಥಿರವಾಗಿದ್ದವು ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲಿತ ಆರೈಕೆಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು-ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಗಳು, ಪೋಷಣೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ಸೈಟ್ಗಳಂತಹ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಸೇರಿವೆ.
ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು
CAR-T ವಿಸ್ತರಣೆಯು ಸಾಧಾರಣವಾಗಿದ್ದರೂ, ನಿರಂತರತೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆ ವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು, ಸ್ಥಿರವಾದ ಗೆಡ್ಡೆ ಗುರುತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿತ್ತು ಮತ್ತು ಫಾಲೋ-ಅಪ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ ಪ್ರಗತಿಯಿಲ್ಲ. ಪವನ್ ಪ್ರಕರಣವು HCC ಗಾಗಿ GPC3 CAR-T ನಲ್ಲಿ ಬಯೋಕಸ್ನ ಯಶಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ನಿರಂತರತೆಯು ವಕ್ರೀಭವನದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಳಿಕೆ ಬರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 15, 2025 ರಂದು ಅವರನ್ನು ಸ್ಥಿರ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಗೆಡ್ಡೆ ಗುರುತುಗಳು, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು PET-CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗೆ ಶಿಫಾರಸುಗಳೊಂದಿಗೆ. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಉದ್ದೇಶಿತ ವಿಧಾನವು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ಪರಿಸರವನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವಾಗ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು.
Submit An Free Inquiry
Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.