Ma Terapiyên Şaneyî Pêşeroja Nexweşiyên Otomûnî ne?
Dermankirineke şoreşgerî ji bo penceşêrê dibe ku bikaribe pergala parastinê derman bike û ji nû ve saz bike da ku başbûneke demdirêj peyda bike an jî dibe ku hin nexweşiyan jî baş bike. Nexweşiyên Otoîmmûn.
Ji sala 2017an vir ve, terapiya hucreyên T yên bi reseptora antîjena kîmerîk (CAR) rêbazek nû ji bo dermankirina penceşêrên hematolojîk pêşkêş kiriye, lê nîşanên destpêkê hene ku ev îmûnoterapîyên hucreyî dikarin ji bo nexweşiyên otoîmmûn ên bi navbeynkariya hucreyên B werin bikar anîn.
Di Îlona sala borî de, lêkolînerên li Almanya ragihandin ku pênc nexweşên bi lupus erythematosus sîstemîk a refraktor (SLE) ku bi terapiya hucreyên CAR T hatine dermankirin, hemî bê derman başbûn bi dest xistine. Di dema weşanê de, tu nexweşek heta 17 mehan piştî dermankirinê dubare nebûbû. Nivîskaran serokonversiyona antîkorên antînukleer li du nexweşên ku şopandina wan herî dirêj bû, vegotin, ku "nîşan dide ku betalkirina klonên hucreyên B yên otoîmmûn dikare bibe sedema rastkirinek berfirehtir a otoîmmûnîteyê," lêkolîner dinivîsin.
Di lêkolîneke din a ku di Hezîranê de hat weşandin de, lêkolîneran hucreyên CAR-T yên hedefgirtî yên CD-19 bikar anîn da ku zilamekî 41 salî bi sendroma antîsînteza refraktar bi mîyozîta pêşverû û nexweşiya pişikê ya navberî derman bikin. Şeş meh piştî dermankirinê, di MRI de nîşanên mîyozîtê tune bûn û tomografiya kompîturî ya sîngê paşveçûna tevahî ya alveolîtê nîşan da.
Ji wê demê ve, du şîrketên biyoteknolojiyê - Cabaletta Bio li Philadelphia û Kyverna Therapeutics li Emeryville, California - ji bo dermankirina hucreya T-CAR ji bo SLE û lupus nefritê ji Rêveberiya Xurek û Dermanan a Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê destûrnameyên bilez wergirtine. Bristol-Myers Squibb di heman demê de ceribandinek qonaxa 1-ê li nexweşên bi SLE-ya giran û berxwedêr pêk tîne. Çend şîrketên biyoteknolojiyê û nexweşxane li Çînê jî ceribandinên klînîkî ji bo SLE pêk tînin. Lê ev tenê serê çiyayê qeşayê ye di derbarê terapiyên hucreyî ji bo nexweşiya otoîmmûn de, Max Konig, MD, PhD, profesorê alîkar ê bijîşkî di beşa romatolojiyê de li Fakulteya Tipê ya Zanîngeha Johns Hopkins li Baltimore got.
"Ev demek pir balkêş e. Di dîroka otoîmmûnîteyê de bêhempa ye," wî destnîşan kir.
"Ji nû ve destpêkirin" ji bo Pergala Parastinê
Terapiyên hedefgirtî yên hucreyên B ji destpêka salên 2000an vir ve bi dermanên mîna rituximab, dermanek antîkorê monoklonal ku CD20, antîjenek ku li ser rûyê hucreyên B tê îfadekirin, hedef digire, hene. Hucreyên CAR T yên ku niha hene antîjenek din a rûyê, CD19, hedef digirin û dermankirinek pir bihêztir in. Her du jî di kêmkirina hucreyên B di xwînê de bi bandor in, lê Konig rave kir ku ev hucreyên T yên hedefgirtî yên CD19 dikarin bigihîjin hucreyên B yên ku di nav tevnvîsan de ne bi awayekî ku terapiyên antîkor nikarin bigihîjin.