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Akute lymphatische Leukämie (T-ALL)-06

GeduldigXiaohong

Geschlecht:Männlich

Alter: 2 Jahre alt

NationalitätChinesisch

DiagnoseAkute lymphatische Leukämie (T-ALL)

    Ein zweijähriger pädiatrischer Patient mit T-ALL erreicht nach mehr als zehn Zyklen intensiver Chemotherapie eine Remission durch CAR-T-Zelltherapie.


    Die zweijährige Xiaohong aus Zhejiang wurde im vergangenen Sommer mit Leukämie diagnostiziert. Nach über einem Jahr Behandlung wurde mittels Durchflusszytometrie ein Rückfall festgestellt, woraufhin die Familie bei der BIOOCUS Medical Group eine CAR-T-Immuntherapie in Anspruch nahm.


    Am 9. August 2020 wurde Xiaohong aufgrund dreitägigen Fiebers in ein örtliches Kinderkrankenhaus eingeliefert. Eine mikrochirurgische Untersuchung des Knochenmarks (MICM) ergab die Diagnose einer akuten lymphatischen Leukämie (T-ALL). Nach einem Chemotherapiezyklus zeigte die Knochenmarkmorphologie eine vollständige Remission, und die Durchflusszytometrie wies keine malignen unreifen Zellen nach. Eine anschließende intensive Chemotherapie über elf Zyklen hielt die vollständige Remission des Knochenmarks aufrecht.


    Am 3. September 2021 zeigte eine Kontrollpunktion des Knochenmarks eine vollständige morphologische Remission, die Durchflusszytometrie ergab jedoch 1,85 % maligne unreife Zellen. Zur weiteren Behandlung wurde Xiaohong am 24. September in unser Zentrum für zytotoxische Stammzellen aufgenommen. Bei der Aufnahme zeigte das Knochenmark weiterhin eine vollständige Remission, die Immunphänotypisierung wies jedoch 0,10 % maligne unreife T-Lymphozyten nach.


    Angesichts des jungen Alters von Xiaohong und des Fortbestehens der Krankheit trotz mehr als zehn Runden intensiver Chemotherapie entschied das Ärzteteam der zweiten Station der Hämatologieabteilung, dass Xiaohong in die klinische Studie mit CD7 CAR-T aufgenommen werden könnte.


    Am 30. September 2021 wurden periphere Blutzellen für die CAR-T-Zellkultur entnommen. Am 10. Oktober erhielt Xiaohong eine Chemotherapie nach dem FC-Schema. Eine Knochenmarkpunktion am 13. Oktober ergab einen Anteil von weniger als 5 % Blasten, und die Durchflusszytometrie zeigte 0,37 % maligne unreife T-Zellen. Am 15. Oktober wurden die CD7-CAR-T-Zellen reinfundiert.


    Am 3. Januar (20 Tage nach der Reinfusion) zeigte eine Knochenmarkpunktion eine vollständige morphologische Remission; mittels Durchflusszytometrie konnten keine malignen unreifen Zellen nachgewiesen werden. Xiaohongs Zustand hat sich seither stabilisiert, und er wurde zur Vorbereitung auf eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation in die Transplantationsabteilung verlegt.


    Xiaohong war noch nicht einmal ein Jahr alt, als er erkrankte und über ein Jahr lang medikamentös behandelt werden musste. Die erfolgreiche Überbrückung bis zur Transplantation nach der CD7-CAR-T-Zelltherapie stellt eine wirksame Waffe im Kampf gegen die Krankheit dar.

    4mm3

    Seit Juli 2015 führt unser CGT-Zentrum klinische Studien zur CAR-T-Zelltherapie bei Blutkrankheiten durch. Als eine der ersten Einrichtungen in China, die mit der CAR-T-Zelltherapie begonnen hat, konnten bisher 1342 Patienten an der Studie teilnehmen. Die klinischen Daten belegen eine signifikante Wirksamkeit und ein kontrollierbares Sicherheitsprofil. CD7 ist ein 40 kDa großes Glykoprotein aus der Immunglobulin-Superfamilie. Normales CD7 wird hauptsächlich auf T-Zellen und NK-Zellen sowie in frühen Differenzierungsstadien von T-, B- und myeloiden Zellen exprimiert und kann als kostimulatorischer Rezeptor für die Interaktion zwischen T- und B-Lymphozyten während der Lymphozytenentwicklung fungieren. CD7 ist ein sehr stabiler Marker auf der Oberfläche von T-Zellen und wird derzeit auch als neues Zielmolekül für die CAR-T-Zelltherapie bei hämatologischen Malignomen untersucht. Kürzlich erzielten vier Patienten mit komplexen Erkrankungen auf der zweiten Station der Hämatologischen Abteilung des Ludaopei-Krankenhauses nach einer CD7-CAR-T-Zelltherapie deutliche Erfolge.

    Beschreibung2

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