Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write

Rêjeyên Zindîbûnê yên Baştir Bi Rêjîmên Bu/Cy+Melphalan û Bu/Cy+Thiotepa Di Veguhastina Hucreyên Bingehîn ên Haploidentical de Ji Bo Lesokemiya Megakaryoblastîk a Akût a Ne-Sendroma Down (AMKL)

2024-12-17

12.17.2.webp

Di 66emîn Civîna Salane ya Civaka Hematolojiyê ya Amerîkî (ASH) de ku di navbera 7-10ê Kanûna Pêşîn a 2024an de li San Diegoyê hat lidarxistin, Dr. Zhi-Jie Wei, Rêveberê Beşa Hematolojiyê li Nexweşxaneya Lu Daopei, lêkolînek şoreşger li ser dermankirina Losemiya Megakaryoblastîk a Akût a Ne-Sendroma Down (Non-DS-AMKL) pêşkêş kir. Lêkolîna tîmê wî, bi sernavê "Encamên Baştirkirî bi Rêjîmên Bu/Cy+Melphalan û Bu/Cy+Thiotepa di Veguheztina Hucreyên Bingehîn ên Hematopoietîk ên Haploidentical de ji bo Losemiya Megakaryoblastîk a Akût a Ne-Sendroma Down," di Abstract 3492 de hate pêşandan û pêşveçûnek girîng di dermankirina AMKL de nîşan dide.

 

Non-DS-AMKL, celebek kêm û êrîşkar a lewkemiyê ye, rêjeyek piçûk ji bûyerên lewkemiya mîyeloyîd a tûj (AML) hem di zarokan de û hem jî di mezinan de pêk tîne. Her çend DS-AMKL pir caran prognozek çêtir heye jî, Non-DS-AMKL prognozek xirab heye û rêjeya saxmayîna giştî (OS) ya sê-salî ji %40 kêmtir e. Veguhestina hucreyên reh ên hematopoietîk ên haploidentîk (haplo HCT) niha tenê dermankirina dermanî ya berdest e ji bo van nexweşan.

 

Lêkolîn li ser karanîna rêjîmên guhertî yên li ser bingeha Bu/Cy bi hev re bi Melphalan (MEL) an Thiotepa (TT) re ji bo baştirkirina rêjeyên saxmanan û kêmkirina tevliheviyan li nexweşên ku veguheztina hucreyên reh ên haploidentical derbas dikin, sekinî. Encam sozdar bûn, û başbûnek girîng di saxmananiya giştî (OS) de di nav nexweşên remisyona bêkêmasî (CR) de nîşan dan. OS ji bo nexweşên CR %68.2 bû, li gorî %16.7 ji bo nexweşên ku CR (PR/NR) bi dest nexistin, ku rola krîtîk a bidestxistina CR di baştirkirina encamên saxmanan de destnîşan dike.

 

Lêkolînê 59 nexweşên zarokan ên Non-DS-AMKL bi temenê navîn 2 salî vehewand. Piştî dermankirinê, hemî nexweşan bi serkeftî cihê xwe girtin, bi dema navîn 13 roj ji bo cihê neutrofîl û 9 roj ji bo cihê trombosîtan. Bi taybetî, rêjîmên Bu/Cy+MEL û Bu/Cy+TT ji bo nexweşên di koma Bu/Cy+TT de rê li ber rêjeya OS ya %100 vekir, her çend di navbera komên Bu/Cy û Bu/Cy+MEL de di OS de cûdahiyên girîng tunebûn.

 

Di warê tevliheviyan de, rejîmên guhertî kêmbûnek nîşan dan.rêjeya nexweşiya akût a graft-versus-host (aGVHD) ya pileya III-IV û mirina bi transplantê ve girêdayî (TRM) kêm kir, ku ewlehiya protokolên nû bêtir tekez dike. Rêjeya aGVHD ya giran di koma Bu/Cy+TT de bi girîngî kêmtir bû, bi kêmbûna GVHD hem akût û hem jî kronîk li gorî rejîma kevneşopî ya Bu/Cy.

 

Dr. Wei tekezî li ser potansiyela van rêjîmên guhertî di baştirkirina encamên nexweşên Non-DS-AMKL de kir, nemaze di wan nexweşên ku bi temamî başbûnê bi dest dixin. Lêkolîn têgihiştinên hêja di derbarê baştirkirina protokolên dermankirinê ji bo AMKL de peyda dike û zemînê ji bo lêkolînên klînîkî yên bêtir amade dike. Her çend encamên ji bo nexweşên başbûna qismî û yên nebaş kêmtir sozdar bûn jî, ev rêbaz di pêşerojê de hêviyê dide stratejiyên dermankirinê yên çêtir.

 

Tîma Nexweşxaneya Lu Daopei, bi lêkolîn û berhevkirina daneyan a berdewam, armanc dike ku van rêbazan baştir bike da ku ji bo nexweşên Non-DS-AMKL çareseriyên mayînde peyda bike, û dibe ku rewşa dermankirinê ji bo vê cureya losemiyê ya dijwar biguhezîne.