Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write
Դեպքերի կատեգորիաներ
Ընտրված դեպք

Սուր լիմֆոբլաստային լեյկեմիա (T-ALL)-04

ՀիվանդԱնանուն

Սեռ:Արական

Տարիք: 15 տարեկան

Ազգություն՝ Շվեդիա

ԱխտորոշումՍուր լիմֆոբլաստային լեյկեմիա (T-ALL)

    Բջջային սուր լիմֆոբլաստային լեյկոզ՝ վաղ հետփոխպատվաստային ռեցիդիվով և կենտրոնական նյարդային համակարգի համակցված լեյկոզով


    Հիվանդը 15 տարեկան տղամարդ էր, որի մոտ 2020 թվականի դեկտեմբերի վերջին ախտորոշվել էր T-բջջային սուր լիմֆոբլաստային լեյկոզ (T-ALL՝ STIL-TAL1 դրականությամբ, վատ կանխատեսող գեն) և բուժվել է տեղի հիվանդանոցում՝ լիակատար ռեմիսիայի հասնելու համար կանոնավոր քիմիաթերապիայի բազմաթիվ ցիկլերով։ Հորից որդուն կատարվել է կիսազիգոտ արյունաստեղծ ցողունային բջիջների փոխպատվաստում 2021 թվականի հունիսի 2-ին, սակայն, ցավոք, փոխպատվաստումից 3 ամիս անց հայտնաբերվել է ոսկրածուծի ռեցիդիվ, և քիմիաթերապիայի 1 ցիկլը անարդյունավետ է եղել։ Միևնույն ժամանակ, նրա մոտ զարգացել են այտերի ուռուցիկություն և օդի արտահոսք, բերանի ծռված անկյուններ, իսկ գոտկային պունկցիան ենթադրել է կենտրոնական նյարդային համակարգի լեյկոզի զարգացում։

    STIL-TAL1 դրականությամբ T-ALL-ը, ալոգեն փոխպատվաստումից հետո վաղ ռեցիդիվը, զուգորդված կենտրոնական նյարդային համակարգի լեյկեմիայի հետ, շատ դժվար բուժվող դեպք է CAR-T-ի բացակայության դարաշրջանում: Երեխայի հայրը իր ընկերների միջոցով հարցրել է Տյանցզինի քաղցկեղի հիվանդանոցի օդանավակայանի հիվանդանոցի արյունաբանական բաժանմունքի մասին: Մանրամասն հաղորդակցությունից հետո նրանք եկան Տյանցզինի քաղցկեղի հիվանդանոցի օդանավակայանի հիվանդանոց՝ որպես վերջին ջանք CAR-T կլինիկական փորձարկմանը մասնակցելու համար:

    Առաջին CAR-T-ի ձախողված ուռուցքային բջիջները արագորեն բազմացան՝ վտանգելով նրա կյանքը։
    2021 թվականի հոկտեմբերի 26-ին հիվանդը ընդունվել է արյունաբանության բաժանմունքի առաջին բաժանմունք: Ուռուցքային բջիջների արագ բազմացման պատճառով հիվանդը ենթարկվել է քիմիաթերապիայի՝ ուռուցքային բեռը նվազեցնելու համար և ստացել է ներողնային քիմիաթերապիա: Ողնուղեղային հեղուկը մնացորդային հիվանդություն չի ցույց տվել: Կայունացումից հետո հոր լիմֆոցիտները հավաքվել են CAR-T բջիջների կուլտուրայի համար: Նոյեմբերի 19-ին հիվանդի մեջ ներարկվել են դոնոր CD7 CAR-T բջիջներ:

    Ինֆուզիայից մի քանի օր անց, մինչև CAR-T բջիջների ընդլայնումը, ուռուցքային բջիջները կրկին արագորեն բազմացան, իսկ ծայրամասային արյան մեջ դիտվեցին առատ բլաստներ, ինչը վկայում էր առաջին CAR-T թերապիայի անհաջողության մասին։

    Այս պահին Տյանցզինի քաղցկեղի հիվանդանոցի օդանավակայանի հիվանդանոցում անցկացվում էր ունիվերսալ CAR-T (CD7 UCAR-T) կլինիկական փորձարկում սուր T-լիմֆոբլաստային լեյկեմիայի համար: Ծնողները խիստ անհրաժեշտություն հայտնեցին, նշելով, որ կհետապնդեն իրենց երեխայի համար նույնիսկ 1% հավանականություն: Բժշկական թիմը քննարկեց ընտանիքի հետ և որոշեց հիվանդին ընդգրկել CD7 UCAR-T կլինիկական փորձարկման մեջ:

    CD7 UCAR-T-ից հետո լրիվ ռեմիսիա՝ փոխպատվաստումից 2 ամիս անց։
    Դեկտեմբերի 2-ին հիվանդը ստացավ CD7 U-CART բջիջների ներարկում՝ ուռուցքի բեռը նվազեցնող թերապիայի և աջակցող խնամքի հետ մեկտեղ: Ներարկումից հետո նա երկարատև բարձր ջերմություն և անտարբերություն ունեցավ: Հակաինֆեկցիոն և ջրազրկման աջակցությամբ նրա կենսական ցուցանիշները կայունացան, իսկ մարմնի ջերմաստիճանը՝ նորմալացավ:

    CAR-T-ից հետո 18-րդ և 28-րդ օրերին ոսկրածուծի և ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկի գնահատումները հաստատեցին լիակատար ռեմիսիա՝ MRD բացասական արդյունքով։ Երեխայի վիճակը զգալիորեն բարելավվեց՝ նրա էներգիան վերականգնվեց, ախորժակը վերականգնվեց, և նրա մորը՝ նախկինում հուսահատված լինելու պատճառով, վերադարձավ հույսը։

    Ներկայումս հիվանդը Տյանցզինի քաղցկեղի հիվանդանոցի օդանավակայանի հիվանդանոցում ենթարկվել է երկրորդ հապլոիդենտիկ Հաստոցային Փոխպատվաստման (ՀՓԾ) և փոխպատվաստումից 2 ամիս անց գտնվում է լիակատար ռեմիսիայի մեջ։

    նկարագրություն 2

    Submit An Free Inquiry

    Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

    AI Helps Write