- ការព្យាបាល
- សក្ខីកម្ម
- ណឺរ៉ូប្លាស្តូម៉ា
- ដុំសាច់រឹង
- សក្ខីកម្ម
- TILS
- ការព្យាបាលកោសិកា NK
- ជំងឺ Myasthenia Gravis (MG)
- ជំងឺមហារីកឈាមឡាំហ្វូប្លាស្ទិកស្រួចស្រាវ (B-ALL)
- ជំងឺលុយពីសអេរីធីម៉ាតូស៊ុស (SLE) ដែលមានលក្ខណៈជាប្រព័ន្ធ
- ជំងឺមហារីកឈាមឡាំហ្វូប្លាស្ទិកស្រួចស្រាវ (T-ALL)
- ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរមិនមែន Hodgkin (NHL)
- ជំងឺ Myeloma ច្រើនប្រភេទ (MM)
- ឡាំហ្វាទិចកោសិកា B ធំរីករាលដាល
- ជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ B-lymphocytic
- មីអ៊ីឡូម៉ា
ជំងឺលុយពីសអេរីធីម៉ាតូស៊ុស (SLE)-05
អ្នកស្រី ស៊ី ជាស្ត្រីអាយុ ៣២ ឆ្នាំ ដែលមានប្រវត្តិត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺលុយពីសអេរីថេម៉ាតូសុស (SLE) កាលពីពីរឆ្នាំមុន។ រោគសញ្ញាចម្បងរបស់គាត់រួមមាន រលាកតម្រងនោមធ្ងន់ធ្ងរ រលាកសន្លាក់ និងកន្ទួលរមាស់។ ទោះបីជាបានទទួលការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំទប់ស្កាត់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំច្រើនដងក៏ដោយ (រួមទាំង glucocorticoids, hydroxychloroquine និង rituximab) ស្ថានភាពរបស់គាត់នៅតែមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន។
លក្ខខណ្ឌមុនពេលព្យាបាល៖
រោគសញ្ញា៖ ឈឺសន្លាក់ធ្ងន់ធ្ងរ និងហើម កន្ទួលរមាស់ជាប់រហូត អស់កម្លាំងខ្លាំង និងរលាកតម្រងនោមម្តងហើយម្តងទៀត។
ការរកឃើញមន្ទីរពិសោធន៍៖
# ពិន្ទុ SLEDAI-2K៖ ១៦
# កម្រិតអង្គបដិប្រាណ DNA ប្រឆាំងខ្សែពីរក្នុងសេរ៉ូម៖ ខ្ពស់ជាងកម្រិតធម្មតា
# កម្រិតបំពេញបន្ថែម C3 និង C4៖ ក្រោមកម្រិតធម្មតា
ដំណើរការព្យាបាល៖
១. ការជ្រើសរើសអ្នកជំងឺ៖ ដោយសារតែគ្មានប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលបែបប្រពៃណី និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពរបស់គាត់ អ្នកស្រី C ត្រូវបានចុះឈ្មោះក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលគ្លីនិកសម្រាប់ការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR-T។
២.ការរៀបចំ៖ មុនពេលទទួលការចាក់បញ្ចូលកោសិកា CAR-T អ្នកស្រី C បានទទួលការព្យាបាលដោយគីមីស្តង់ដារ ដើម្បីកាត់បន្ថយកោសិកាឡាំហ្វូស៊ីតដែលមានស្រាប់ និងរៀបចំសម្រាប់ការណែនាំកោសិកា CAR-T។
៣. ការរៀបចំកោសិកា៖
# កោសិកា T ត្រូវបានញែកចេញពីឈាមរបស់អ្នកស្រី C។
# កោសិកា T ទាំងនេះត្រូវបានវិស្វកម្មហ្សែននៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ដើម្បីបង្ហាញអង់ទីហ្សែន chimeric (CAR) ដែលកំណត់គោលដៅលើអង់ទីហ្សែន CD19 និង BCMA។
៤.ការចាក់បញ្ចូលកោសិកា៖ បន្ទាប់ពីការពង្រីក និងការធ្វើតេស្តគុណភាព កោសិកា CAR-T ដែលត្រូវបានរចនាឡើងត្រូវបានចាក់បញ្ចូលឡើងវិញទៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកស្រី C។
៥. ការតាមដានអ្នកជំងឺក្នុងមន្ទីរពេទ្យ៖ អ្នកស្រី C ត្រូវបានតាមដាននៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យរយៈពេល ២៥ ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាក់បញ្ចូលថ្នាំ ដើម្បីសង្កេតមើលផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាន និងវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាព។
លទ្ធផលនៃការព្យាបាល៖
១. ការឆ្លើយតបរយៈពេលខ្លី៖
# ការប្រសើរឡើងនៃរោគសញ្ញា៖ ក្នុងរយៈពេលបីសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការចាក់បញ្ចូលថ្នាំ អ្នកស្រី C មានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃការឈឺចាប់សន្លាក់ និងហើម ហើយកន្ទួលរបស់គាត់បានរសាយបន្តិចម្តងៗ។
# លទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍៖ ពីរថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាក់បញ្ចូលឈាម កោសិកា B នៅក្នុងឈាមរបស់អ្នកស្រី C ត្រូវបានលុបបំបាត់ចោលទាំងស្រុង ដែលបង្ហាញពីការកំណត់គោលដៅប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពដោយកោសិកា CAR-T។
២. ការវាយតម្លៃពាក់កណ្តាលអាណត្តិ (៣ ខែ)៖
# ពិន្ទុ SLEDAI-2K៖ បានថយចុះមកត្រឹម 2 ដែលបង្ហាញពីការធូរស្បើយពីជំងឺយ៉ាងច្រើន។
# មុខងារតម្រងនោម៖ មានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃប្រូតេអ៊ីនក្នុងទឹកនោម ដោយមានជំងឺរលាកតម្រងនោមស្ថិតក្រោមការគ្រប់គ្រង។
# សញ្ញាសម្គាល់ភាពស៊ាំ៖ កម្រិតនៃអង្គបដិប្រាណ DNA ប្រឆាំងខ្សែពីរបានថយចុះ ហើយកម្រិតបំពេញបន្ថែម C3 និង C4 បានវិលត្រឡប់មកធម្មតាវិញ។
៣. លទ្ធផលរយៈពេលវែង (១២ ខែ)៖
# ការធូរស្បើយជាប់លាប់៖ អ្នកស្រី C បានរក្សាការធូរស្បើយដោយមិនប្រើថ្នាំរយៈពេលមួយឆ្នាំដោយគ្មានសញ្ញានៃការកើតឡើងវិញនៃជំងឺ SLE។
# សុវត្ថិភាព៖ ក្រៅពីរោគសញ្ញាបញ្ចេញស៊ីតូគីនកម្រិតស្រាល (CRS) អ្នកស្រី C មិនមានផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរអ្វីឡើយ។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់គាត់បានជាសះស្បើយបន្តិចម្តងៗបន្ទាប់ពីការព្យាបាល ហើយកោសិកា B ដែលលេចចេញមកវិញមិនបានបង្ហាញពីភាពបង្កជំងឺទេ។
ជារួម ស្ថានភាពរបស់អ្នកស្រី C បានបង្ហាញពីភាពប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ និងការធូរស្បើយជាបន្តបន្ទាប់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR-T ដែលបង្ហាញពីសក្តានុពលនៃការព្យាបាលជំងឺ SLE ធ្ងន់ធ្ងរ និងធន់នឹងការព្យាបាលនេះ។

របាយការណ៍តេស្តកោសិកា CART៖
ការពិពណ៌នា២
Submit An Free Inquiry
Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

