Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write

Ostra białaczka limfoblastyczna (T-ALL)-03

Pacjent: Huang XX

Płeć:Mężczyzna

Wiek:42 lata

Narodowość: chiński

Diagnoza:Ostra białaczka limfoblastyczna (T-ALL)

    Cechy obudowy:

    - Diagnoza: Ostra białaczka limfoblastyczna komórek T

    - Początek i objawy: kwiecień 2020 r., zawroty głowy, zmęczenie i krwawienia skórne. Rozpoznanie ostrej białaczki limfoblastycznej T-komórkowej na podstawie badania szpiku kostnego metodą MICM.

    - Leczenie początkowe: Uzyskano całkowitą remisję (CR) po chemioterapii według schematu VDCLP, a następnie 2 cykle intensywnej chemioterapii.

    - 19 lipca 2020 r.: Otrzymano allogeniczny przeszczep komórek macierzystych układu krwiotwórczego od dawczyni płci żeńskiej (HLA 5/10 A dawczyni A). Schemat leczenia kondycjonującego obejmował napromieniowanie całego ciała (TBI), cyklofosfamid (CY) i etopozyd (VP-16). Obwodowe komórki macierzyste podano 24 lipca, z regeneracją granulocytów do dnia +10, a przeszczep płytek krwi do dnia +13. Następnie pacjentka przechodziła regularne badania kontrolne w trybie ambulatoryjnym.

    - 25 lutego 2021 r.: Podczas badania kontrolnego wykryto nawrót choroby w szpiku kostnym.

    - Leczenie: Rozpoczęto doustną terapię talidomidem.

    - 8 marca: Przyjęto mnie do szpitala.

    - Morfologia szpiku kostnego: 61,5% blastów.

    - Klasyfikacja krwi obwodowej: 15% blastów.

    - Immunofenotypowanie: 35,25% komórek wykazywało ekspresję CD99, CD5, CD3dim, CD8dim, CD7, cCD3, CD2dim, HLA-ABC, cbcl-2, CD81, CD38, co wskazuje na obecność złośliwych niedojrzałych limfocytów T.

    - Analiza chromosomów: 46, XX [9].

    - Gen fuzyjny białaczki: pozytywny gen fuzyjny SIL-TAL1; pomiar ilościowy: SIL-TA.

    - Mutacja guza krwi: ujemna.

    - Analiza chimeryzmu (po HSCT): Komórki pochodzące od dawcy stanowiły 45,78%.

    - 11 marca: Pobranie autologicznych limfocytów krwi obwodowej do hodowli komórkowej CD7-CART.

    - Leczenie: schemat leczenia VILP (VDS 4 mg, IDA 10 mg, L-asparaginaza 10 000 IU raz dziennie przez 4 dni, Dex 9 mg co 12 godz. przez 9 dni) w połączeniu z talidomidem w celu kontrolowania guza.

    - 19 marca: chemioterapia według schematu FC (Flu 50 mg x 3 dni, CTX 0,4 g x 3 dni).

    - 24 marca (przed infuzją): Morfologia szpiku kostnego wykazała hiperplazję V stopnia, z 22% komórek blastycznych.

    - Cytometria przepływowa szpiku kostnego: 29,21% komórek (komórek jądrzastych) wyrażających CD3, CD5, CD7, CD99, częściowo wyrażających cCD3, co wskazuje na złośliwe niedojrzałe komórki T.

    - Ilościowy gen fuzyjny SIL-TAL1: 1,913%.

    25dho

    Leczenie:
    - 26 marca: Infuzja autologicznych komórek CD7-CART (5*10^5/kg)
    - Działania niepożądane związane z CAR-T: CRS stopnia 1 (gorączka), brak neurotoksyczności
    - 12 kwietnia (dzień 17): Badanie kontrolne wykazało remisję morfologii szpiku kostnego, brak wykrycia złośliwych niedojrzałych komórek metodą cytometrii przepływowej oraz ilościowe oznaczenie genu fuzyjnego SIL-TAL1 (STIL-SCL) w stężeniu 0

    26i6g

    opis2

    Submit An Free Inquiry

    Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

    AI Helps Write