Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write
Очрак категорияләре
Күрсәтелгән очрак

Кискен лимфобласт лейкемиясе (T-ALL)-03

ПациентХуан XX

ҖенесИр-ат

Яшь: 42 яшь

МилләтКытайча

ДиагнозКискен лимфобласт лейкемиясе (T-ALL)

    Очрак үзенчәлекләре:

    - Диагноз: Кискен Т-күзәнәкле лимфобласт лейкозы

    - Башлангыч симптомнары: 2020 елның апрелендә, баш әйләнү, арыганлык һәм тиредәге кан китү нокталары белән күренде. Сөяк мие MICM тикшерүе ярдәмендә кискен Т-күзәнәкле лимфобласт лейкемиясе диагнозы куелды.

    - Башлангыч дәвалау: VDCLP режимындагы химиотерапиядән соң тулы ремиссиягә (CR) ирешелде, аннан соң 2 цикл көчәйтелгән химиотерапия үткәрелде.

    - 2020 елның 19 июле: Хатын-кыз донордан (HLA 5/10 A доноры A) аллоген гемопоэтик күзәнәк трансплантациясе алынган. Кондиционерлау режимына тулы тән нурланышы (TBI), циклофосфамид (CY) һәм этопозид (VP-16) кергән. Периферик күзәнәкләр 24 июльдә кертелгән, гранулоцитлар +10 көнгә тернәкләнгән, ә тромбоцитлар трансплантациясе +13 көнгә кадәр дәвам иткән. Шуннан соң даими амбулатор күзәтүләр үткәрелгән.

    - 2021 елның 25 феврале: Күзәтү вакытында сөяк мие рецидивы ачыкланды.

    - Дәвалау: талидомид белән авыз аша терапия башланды.

    - 8 март: Безнең хастаханәгә салынды.

    - Сөяк мие морфологиясе: 61,5% бластлар.

    - Периферик кан классификациясе: 15% бластлар.

    - Иммунофенотиплаштыру: CD99, CD5, CD3dim, CD8dim, CD7, cCD3, CD2dim, HLA-ABC, cbcl-2, CD81, CD38 экспрессияләүче күзәнәкләрнең 35,25% ы, бу яман шешле җитлекмәгән Т лимфоцитларын күрсәтә.

    - Хромосома анализы: 46, XX [9].

    - Лейкемия кушылу гены: SIL-TAL1 кушылу гены уңай; санлы үлчәү: SIL-TA.

    - Кан шеше мутациясе: Тискәре.

    - Химеризм анализы (HSCTдан соң): Донордан алынган күзәнәкләр 45,78% тәшкил иткән.

    - 11 март: CD7-CART күзәнәк культурасы өчен аутологик периферик кан лимфоцитларын җыю.

    - Дәвалау: шешне контрольдә тоту өчен талидомид белән берләштерелгән VILP (VDS 4 мг, IDA 10 мг, L-аспарагиназа 10,000 IU 4 көн саен, Dex 9 мг 12 сәгать саен 9 көн саен) режимы.

    - 19 март: FC режимындагы химиотерапия (грипп 50 мг х 3 көн, CTX 0.4 г х 3 көн).

    - 24 март (инфузия алдыннан): Сөяк мие морфологиясендә V дәрәҗә гиперплазия күзәтелде, 22% бластлар күзәтелде.

    - Сөяк мие агымы цитометриясе: CD3, CD5, CD7, CD99 экспрессияләүче күзәнәкләрнең 29,21% ы (ядролы күзәнәкләрнең), өлешчә cCD3 экспрессияләнә, бу яман шешле җитлекмәгән Т күзәнәкләрен күрсәтә.

    - Санлы SIL-TAL1 кушылу гены: 1,913%.

    25dho

    Дәвалау:
    - 26 март: Аутологик CD7-CART күзәнәкләрен кертү (5*10^5/кг)
    - CAR-T белән бәйле ян эффектлар: CRS 1 дәрәҗә (кызу), нейротоксик тәэсир юк
    - 12 апрель (17 нче көн): Күзәтү нәтиҗәләре күрсәткәнчә, сөяк мие морфологиясе ремиссиядә, агым цитометриясе ярдәмендә яман шешле җитлекмәгән күзәнәкләр ачыкланмаган, һәм SIL-TAL1 (STIL-SCL) кушылу генының санлаштыруы 0 дәрәҗәсендә булган.

    26i6g

    тасвирлама2

    Submit An Free Inquiry

    Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

    AI Helps Write