Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write
Иштин категориялары
Сунушталган иш

Курч лимфобласттык лейкоз (T-ALL)-03

Бейтап: Хуанг XX

ЖынысыЭркек

Жашы: 42 жашта

Улуту: Кытайча

ДиагнозКурч лимфобласттык лейкемия (T-ALL)

    Кутучанын өзгөчөлүктөрү:

    - Диагноз: Курч Т-клеткалык лимфобласттык лейкоз

    - Башталышы жана симптомдору: 2020-жылдын апрель айы, баш айлануу, чарчоо жана теридеги кан агуулар менен кайрылган. Жилик чучугунун MICM текшерүүсү аркылуу курч Т-клеткалык лимфобласттык лейкоз диагнозу коюлган.

    - Баштапкы дарылоо: VDCLP режиминдеги химиотерапиядан кийин толук ремиссияга (КР) жетишилген, андан кийин күчөтүлгөн химиотерапиянын 2 цикли жүргүзүлгөн.

    - 2020-жылдын 19-июлу: Аял донордон (HLA 5/10 A донор А) аллогендик гемопоэтикалык өзөк клеткаларын трансплантациялоону алган. Кондиционерлөө режимине дененин толук нурлануусу (TBI), циклофосфамид (CY) жана этопозид (VP-16) кирген. Перифериялык өзөк клеткалары 24-июлда куюлган, гранулоциттердин калыбына келиши +10-күнү жана тромбоциттердин трансплантациясы +13-күнү болгон. Андан кийин үзгүлтүксүз амбулатордук байкоолор жүргүзүлүп турган.

    - 2021-жылдын 25-февралы: Байкоо учурунда жилик чучугунун кайталанышы аныкталган.

    - Дарылоо: Ооз аркылуу талидомид терапиясын баштадым.

    - 8-март: Биздин ооруканага жаткырылды.

    - Сөөк чучугунун морфологиясы: 61,5% бласттар.

    - Перифериялык кандын классификациясы: 15% бласттар.

    - Иммунофенотиптөө: CD99, CD5, CD3dim, CD8dim, CD7, cCD3, CD2dim, HLA-ABC, cbcl-2, CD81, CD38 экспрессиялаган клеткалардын 35,25%, бул залалдуу жетиле элек Т лимфоциттерин көрсөтөт.

    - Хромосомалык анализ: 46, XX [9].

    - Лейкемия кошулма гени: SIL-TAL1 кошулма гени оң; сандык өлчөө: SIL-TA.

    - Кан шишигинин мутациясы: Терс.

    - Химеризм анализи (HSCTден кийин): Донордон алынган клеткалар 45,78% түзгөн.

    - 11-март: CD7-CART клеткаларын өстүрүү үчүн аутологиялык перифериялык кан лимфоциттерин чогултуу.

    - Дарылоо: Шишикти көзөмөлдөө үчүн талидомид менен айкалышкан VILP (VDS 4 мг, IDA 10 мг, L-аспарагиназа 10 000 IU күн сайын 4 күн, Dex 9 мг 12 саат сайын 9 күн) режими.

    - 19-март: FC режиминдеги химиотерапия (сасык тумоого каршы 50 мг x 3 күн, CTX 0,4 г x 3 күн).

    - 24-март (инфузияга чейинки): Сөөк чучугунун морфологиясы V даражадагы гиперплазияны көрсөттү, 22% бласттар менен.

    - Сөөк чучугунун агымынын цитометриясы: CD3, CD5, CD7, CD99 экспрессиялаган клеткалардын 29,21%ы (ядролуу клеткалардын), cCD3 жарым-жартылай экспрессияланат, бул залалдуу жетиле элек Т клеткаларын көрсөтөт.

    - Сандык SIL-TAL1 биригүү гени: 1,913%.

    25dho

    Дарылоо:
    - 26-март: Аутологиялык CD7-CART клеткаларын куюу (5*10^5/кг)
    - CAR-T менен байланышкан терс таасирлери: CRS 1-даража (дене табынын көтөрүлүшү), нейротоксикалык таасири жок
    - 12-апрель (17-күн): Андан кийинки байкоолордо жилик чучугунун морфологиясы ремиссияда экени, агым цитометриясы менен залалдуу жетиле элек клеткалар аныкталган эмес жана SIL-TAL1 (STIL-SCL) биригүү генинин сандык аныктамасы 0дө көрсөтүлгөн.

    26i6g

    сүрөттөмө2

    Submit An Free Inquiry

    Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

    AI Helps Write