Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write
საქმის კატეგორიები
გამორჩეული საქმე
01

მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემია (T-ALL)-03

პაციენტი: ჰუანგი XX

სქესიმამაკაცი

ასაკი: 42 წლის

ეროვნება: ჩინური

დიაგნოზიმწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემია (T-ALL)

    კორპუსის მახასიათებლები:

    - დიაგნოზი: მწვავე T-უჯრედოვანი ლიმფობლასტური ლეიკემია

    - დაწყება და სიმპტომები: 2020 წლის აპრილში, პაციენტს აღენიშნებოდა თავბრუსხვევა, დაღლილობა და კანზე სისხლდენის წერტილები. ძვლის ტვინის MICM გამოკვლევის შედეგად დაუსვეს მწვავე T-უჯრედოვანი ლიმფობლასტური ლეიკემიის დიაგნოზი.

    - საწყისი მკურნალობა: VDCLP რეჟიმის ქიმიოთერაპიის შემდეგ მიღწეული იქნა სრული რემისია (CR), რასაც მოჰყვა ინტენსიური ქიმიოთერაპიის 2 ციკლი.

    - 2020 წლის 19 ივლისი: ქალი დონორისგან (HLA 5/10 A დონორი A) ალოგენური ჰემატოპოეტური ღეროვანი უჯრედების ტრანსპლანტაცია ჩაუტარდა. კონდიცირების რეჟიმი მოიცავდა სხეულის მთლიან დასხივებას (TBI), ციკლოფოსფამიდს (CY) და ეტოპოზიდს (VP-16). პერიფერიული ღეროვანი უჯრედების ინფუზია განხორციელდა 24 ივლისს, გრანულოციტების აღდგენა +10 დღეს და თრომბოციტების მიმაგრება +13 დღეს. შემდგომში რეგულარული ამბულატორიული დაკვირვება.

    - 2021 წლის 25 თებერვალი: დაკვირვების დროს ძვლის ტვინის რეციდივი გამოვლინდა.

    - მკურნალობა: პერორალური თალიდომიდით თერაპიის დაწყება.

    - 8 მარტი: ჩვენს საავადმყოფოში მოათავსეს.

    - ძვლის ტვინის მორფოლოგია: ბლასტური უჯრედების 61.5%.

    - პერიფერიული სისხლის კლასიფიკაცია: 15% ბლასტური უჯრედები.

    - იმუნოფენოტიპირება: უჯრედების 35.25%, რომლებიც გამოხატავენ CD99, CD5, CD3dim, CD8dim, CD7, cCD3, CD2dim, HLA-ABC, cbcl-2, CD81, CD38-ს, რაც მიუთითებს ავთვისებიან მოუმწიფებელ T ლიმფოციტებზე.

    - ქრომოსომის ანალიზი: 46, XX [9].

    - ლეიკემიის შერწყმის გენი: SIL-TAL1 შერწყმის გენი დადებითია; რაოდენობრივი გაზომვა: SIL-TA.

    - სისხლის სიმსივნის მუტაცია: უარყოფითი.

    - ქიმერიზმის ანალიზი (HSCT-ის შემდგომი): დონორისგან მიღებული უჯრედები 45.78%-ს შეადგენდა.

    - 11 მარტი: CD7-CART უჯრედული კულტურისთვის აუტოლოგიური პერიფერიული სისხლის ლიმფოციტების შეგროვება.

    - მკურნალობა: სიმსივნის კონტროლისთვის VILP (VDS 4 მგ, IDA 10 მგ, L-ასპარაგინაზა 10,000 სე კვადრიან x 4 დღე, Dex 9 მგ კვადრიან x 9 დღე) რეჟიმი, თალიდომიდთან ერთად.

    - 19 მარტი: FC რეჟიმის ქიმიოთერაპია (გრიპი 50 მგ x 3 დღე, CTX 0.4 გ x 3 დღე).

    - 24 მარტი (ინფუზიამდე): ძვლის ტვინის მორფოლოგიამ აჩვენა V ხარისხის ჰიპერპლაზია, ბლასტური უჯრედების 22%-ით.

    - ძვლის ტვინის ნაკადური ციტომეტრია: უჯრედების 29.21% (ბირთვიანი უჯრედებისგან), რომლებიც გამოხატავენ CD3, CD5, CD7, CD99-ს, ნაწილობრივ გამოხატავენ cCD3-ს, რაც მიუთითებს ავთვისებიან მოუმწიფებელ T უჯრედებზე.

    - რაოდენობრივი SIL-TAL1 შერწყმის გენი: 1.913%.

    25dho

    მკურნალობა:
    - 26 მარტი: აუტოლოგიური CD7-CART უჯრედების ინფუზია (5*10^5/კგ)
    - CAR-T-სთან დაკავშირებული გვერდითი მოვლენები: ქრონიკული სკლეროდერმიის 1-ლი ხარისხი (ცხელება), ნეიროტოქსიკურობის არარსებობა
    - 12 აპრილი (დღე 17): დაკვირვებამ აჩვენა ძვლის ტვინის მორფოლოგია რემისიაში, ნაკადური ციტომეტრიით არ გამოვლენილა ავთვისებიანი მოუმწიფებელი უჯრედები და SIL-TAL1 (STIL-SCL) შერწყმული გენის რაოდენობრივი განსაზღვრა 0-ზე.

    26i6g

    აღწერა2

    Submit An Free Inquiry

    Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

    AI Helps Write