Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write
ประเภทของคดี
กรณีศึกษาเด่น
01

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลัน (T-ALL)-03

อดทน: หวง XX

เพศ:ชาย

อายุอายุ 42 ปี

สัญชาติ: ชาวจีน

การวินิจฉัยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันลิมโฟบลาสติก (T-ALL)

    คุณสมบัติของเคส:

    - การวินิจฉัย: มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกของเซลล์ทีเฉียบพลัน

    - การเริ่มมีอาการและอาการแสดง: เมษายน 2563 มีอาการเวียนศีรษะ อ่อนเพลีย และมีเลือดออกตามผิวหนัง ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันของเซลล์ที (Acute T-cell lymphoblastic leukemia) จากการตรวจไขกระดูกด้วยวิธี MICM

    - การรักษาเบื้องต้น: บรรลุภาวะการหายขาดอย่างสมบูรณ์ (CR) หลังจากการรักษาด้วยเคมีบำบัดตามสูตร VDCLP ตามด้วยเคมีบำบัดแบบเข้มข้นอีก 2 รอบ

    - 19 กรกฎาคม 2563: ได้รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดจากผู้บริจาคเพศหญิง (HLA 5/10 A ผู้บริจาค A) ขั้นตอนการเตรียมร่างกายก่อนการปลูกถ่ายประกอบด้วยการฉายรังสีทั่วร่างกาย (TBI), ไซโคลฟอสฟาไมด์ (CY) และอีโทโพไซด์ (VP-16) เซลล์ต้นกำเนิดจากเลือดส่วนปลายถูกฉีดเข้าเส้นเลือดในวันที่ 24 กรกฎาคม ระดับเม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์ฟื้นตัวในวันที่ +10 และเกล็ดเลือดเจริญเติบโตในวันที่ +13 มีการติดตามผลการรักษาแบบผู้ป่วยนอกอย่างสม่ำเสมอหลังจากนั้น

    - 25 กุมภาพันธ์ 2564: ตรวจพบการกลับมาของมะเร็งในไขกระดูกระหว่างการติดตามผล

    - การรักษา: เริ่มการรักษาด้วยยาธาลิโดไมด์ชนิดรับประทาน

    - 8 มีนาคม: เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลของเรา

    - ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของไขกระดูก: เซลล์บลาสท์ 61.5%

    - การจำแนกประเภทเม็ดเลือดในเลือดส่วนปลาย: 15% เป็นเซลล์บลาสท์

    - การตรวจวิเคราะห์อิมมูโนฟีโนไทป์: เซลล์ 35.25% แสดงออกถึง CD99, CD5, CD3dim, CD8dim, CD7, cCD3, CD2dim, HLA-ABC, cbcl-2, CD81, CD38 ซึ่งบ่งชี้ว่าเป็นลิมโฟไซต์ T ที่ยังไม่เจริญเต็มที่และเป็นมะเร็ง

    - การวิเคราะห์โครโมโซม: 46, XX [9]

    - ยีนฟิวชั่นลูคีเมีย: ตรวจพบยีนฟิวชั่น SIL-TAL1; การวัดเชิงปริมาณ: SIL-TA

    - การกลายพันธุ์ของเนื้องอกในเลือด: ไม่พบการกลายพันธุ์

    - การวิเคราะห์ภาวะคิเมริซึม (หลังการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด): เซลล์ที่มาจากผู้บริจาคคิดเป็น 45.78%

    - 11 มีนาคม: การเก็บเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์จากเลือดส่วนปลายของผู้ป่วยเองเพื่อนำไปเพาะเลี้ยงในเซลล์ CD7-CART

    - การรักษา: ใช้ยาสูตร VILP (VDS 4 มก., IDA 10 มก., L-asparaginase 10,000 IU วันละครั้ง เป็นเวลา 4 วัน, Dex 9 มก. ทุก 12 ชั่วโมง เป็นเวลา 9 วัน) ร่วมกับยาธาลิโดไมด์เพื่อควบคุมเนื้องอก

    - 19 มีนาคม: การรักษาด้วยเคมีบำบัดตามสูตร FC (Flu 50 มก. x 3 วัน, CTX 0.4 กรัม x 3 วัน)

    - 24 มีนาคม (ก่อนการให้ยา): ผลการตรวจโครงสร้างไขกระดูกพบภาวะไขกระดูกเพิ่มจำนวนมากเกินปกติระดับ V โดยมีเซลล์บลาสท์ 22%

    - การตรวจวิเคราะห์เซลล์ไขกระดูกด้วยวิธี Flow Cytometry: พบว่า 29.21% ของเซลล์ (จากเซลล์ที่มีนิวเคลียส) แสดงออกถึง CD3, CD5, CD7, CD99 และแสดงออกถึง cCD3 บางส่วน ซึ่งบ่งชี้ว่าเป็นเซลล์ T ที่ยังไม่เจริญเต็มที่และเป็นมะเร็ง

    - ยีนลูกผสม SIL-TAL1 เชิงปริมาณ: 1.913%

    25dho

    การรักษา:
    - 26 มีนาคม: การให้เซลล์ CD7-CART จากผู้ป่วยเอง (5*10^5/กก.)
    - ผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับ CAR-T: CRS ระดับ 1 (มีไข้), ไม่มีพิษต่อระบบประสาท
    - 12 เมษายน (วันที่ 17): การติดตามผลแสดงให้เห็นว่าลักษณะทางสัณฐานวิทยาของไขกระดูกอยู่ในระยะสงบ ไม่พบเซลล์มะเร็งระยะเริ่มต้นด้วยวิธีโฟลว์ไซโตเมทรี และปริมาณยีนฟิวชั่น SIL-TAL1 (STIL-SCL) อยู่ที่ 0

    26i6g

    คำอธิบาย2

    Submit An Free Inquiry

    Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

    AI Helps Write