Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write
Категории случаи
Препоръчан случай

Остра лимфобластна левкемия (T-ALL)-03

ПациентХуанг XX

ПолМъж

Възраст42 години

Националносткитайски

ДиагнозаОстра лимфобластна левкемия (T-ALL)

    Характеристики на корпуса:

    - Диагноза: Остра Т-клетъчна лимфобластна левкемия

    - Начало и симптоми: Април 2020 г., проявени със замаяност, умора и кожни кръвоизливи. Диагностицирана с остра Т-клетъчна лимфобластна левкемия чрез MICM изследване на костен мозък.

    - Първоначално лечение: Постигната е пълна ремисия (CR) след химиотерапия по VDCLP режим, последвана от 2 цикъла на интензифицирана химиотерапия.

    - 19 юли 2020 г.: Получена е алогенна трансплантация на хемопоетични стволови клетки от жена донор (HLA 5/10 A донор A). Режимът на кондициониране включва общо облъчване на тялото (TBI), циклофосфамид (CY) и етопозид (VP-16). Периферните стволови клетки са инфузирани на 24 юли, с възстановяване на гранулоцитите до ден +10 и присаждане на тромбоцитите до ден +13. След това са необходими редовни амбулаторни проследявания.

    - 25 февруари 2021 г.: Рецидив на костен мозък, открит по време на проследяване.

    - Лечение: Започната е перорална терапия с талидомид.

    - 8 март: Приет в нашата болница.

    - Морфология на костния мозък: 61,5% бласти.

    - Класификация на периферната кръв: 15% бласти.

    - Имунофенотипизиране: 35,25% клетки, експресиращи CD99, CD5, CD3dim, CD8dim, CD7, cCD3, CD2dim, HLA-ABC, cbcl-2, CD81, CD38, което показва злокачествени незрели Т-лимфоцити.

    - Хромозомен анализ: 46, XX [9].

    - Ген за сливане на левкемия: положителен резултат за гена за сливане на SIL-TAL1; количествено измерване: SIL-TA.

    - Мутация на кръвен тумор: Отрицателна.

    - Химерен анализ (след HSCT): Клетките, получени от донори, представляват 45,78%.

    - 11 март: Събиране на автоложни лимфоцити от периферна кръв за клетъчна култура на CD7-CART.

    - Лечение: VILP режим (VDS 4 mg, IDA 10 mg, L-аспарагиназа 10 000 IU веднъж дневно x 4 дни, Dex 9 mg на всеки 12 часа x 9 дни), комбиниран с талидомид за контрол на тумора.

    - 19 март: химиотерапия по режим FC (грип 50 mg x 3 дни, CTX 0,4 g x 3 дни).

    - 24 март (преди инфузията): Морфологията на костния мозък показва хиперплазия степен V, с 22% бласти.

    - Флоуцитометрия на костен мозък: 29,21% клетки (от ядрени клетки), експресиращи CD3, CD5, CD7, CD99, частично експресиращи cCD3, което показва злокачествени незрели Т-клетки.

    - Количествен SIL-TAL1 фузионен ген: 1,913%.

    25dho

    Лечение:
    - 26 март: Инфузия на автоложни CD7-CART клетки (5*10^5/kg)
    - Странични ефекти, свързани с CAR-T: CRS степен 1 ​​(треска), без невротоксичност
    - 12 април (Ден 17): Проследяването показа морфология на костния мозък в ремисия, без открити злокачествени незрели клетки чрез флуоцитометрия и количествено определяне на фузионния ген SIL-TAL1 (STIL-SCL) при 0

    26i6g

    описание2

    Submit An Free Inquiry

    Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

    AI Helps Write