Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write
Категории дел
Пример из практики

Острый лимфобластный лейкоз (Т-ОЛЛ)-03

Пациент: Хуан Сяопин

Пол:Мужской

Возраст: 42 года

Национальность: Китайский

ДиагнозОстрый лимфобластный лейкоз (Т-ОЛЛ)

    Характеристики корпуса:

    Диагноз: Острый Т-клеточный лимфобластный лейкоз

    - Начало заболевания и симптомы: Апрель 2020 г., появились головокружение, усталость и кожные кровоизлияния. На основании исследования костного мозга методом МИКМ был диагностирован острый Т-клеточный лимфобластный лейкоз.

    - Начальное лечение: Достигнута полная ремиссия (ПР) после химиотерапии по схеме VDCLP, за которой последовали 2 цикла интенсивной химиотерапии.

    - 19 июля 2020 г.: Проведена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток от донора женского пола (HLA 5/10 A донор A). Режим подготовки включал облучение всего тела (TBI), циклофосфамид (CY) и этопозид (VP-16). Периферические стволовые клетки были введены 24 июля, восстановление гранулоцитов произошло к 10-му дню, а приживление тромбоцитов — к 13-му дню. После этого проводились регулярные амбулаторные обследования.

    - 25 февраля 2021 г.: В ходе последующего наблюдения выявлен рецидив заболевания в костном мозге.

    - Лечение: Начата терапия талидомидом перорально.

    - 8 марта: Поступил в нашу больницу.

    - Морфология костного мозга: 61,5% бластных клеток.

    - Классификация периферической крови: 15% бластных клеток.

    - Иммунофенотипирование: 35,25% клеток экспрессируют CD99, CD5, CD3dim, CD8dim, CD7, cCD3, CD2dim, HLA-ABC, cbcl-2, CD81, CD38, что указывает на злокачественные незрелые Т-лимфоциты.

    - Анализ хромосом: 46, XX [9].

    - Ген слияния лейкемии: положительный результат на ген слияния SIL-TAL1; количественное измерение: SIL-TA.

    - Мутации опухоли в крови: Отсутствуют.

    - Анализ химеризма (после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток): клетки донорского происхождения составили 45,78%.

    - 11 марта: Сбор аутологичных лимфоцитов периферической крови для культивирования клеток CD7-CART.

    - Лечение: схема VILP (VDS 4 мг, IDA 10 мг, L-аспарагиназа 10 000 МЕ ежедневно в течение 4 дней, дексаметазон 9 мг каждые 12 часов в течение 9 дней) в сочетании с талидомидом для контроля опухоли.

    - 19 марта: химиотерапия по схеме FC (флуоресцеин 50 мг в течение 3 дней, циклофосфамид 0,4 г в течение 3 дней).

    - 24 марта (перед инфузией): Морфологическое исследование костного мозга показало гиперплазию V степени с содержанием бластных клеток 22%.

    - Проточная цитометрия костного мозга: 29,21% клеток (ядерных клеток) экспрессируют CD3, CD5, CD7, CD99, частично экспрессируют cCD3, что указывает на злокачественные незрелые Т-клетки.

    - Количественный анализ гена слияния SIL-TAL1: 1,913%.

    25dho

    Уход:
    - 26 марта: Введение аутологичных CD7-CART клеток (5*10^5/кг)
    - Побочные эффекты, связанные с CAR-T-терапией: синдром вялой риносинусита 1 степени (лихорадка), нейротоксичность отсутствует.
    - 12 апреля (17-й день): Последующее наблюдение показало ремиссию морфологии костного мозга, отсутствие злокачественных незрелых клеток, выявленных методом проточной цитометрии, и количественное определение гена слияния SIL-TAL1 (STIL-SCL) на уровне 0.

    26i6g

    описание2

    Submit An Free Inquiry

    Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

    AI Helps Write