Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write
Катэгорыі спраў
Рэкамендаваны корпус

Востры лімфабластны лейкоз (Т-ВЛЛ)-03

ПацыентХуан XX

ПолМужчына

Узрост: 42 гады

Нацыянальнасць: кітайская

ДыягназВостры лімфабластны лейкоз (ВЛЛ)

    Асаблівасці корпуса:

    - Дыягназ: Востры Т-клетачны лімфобластны лейкоз

    - Пачатак і сімптомы: красавік 2020 г., з'явіліся галавакружэнне, стомленасць і кропкавыя крывацёкі на скуры. Дыягназ вострага Т-клетачнага лімфобластнага лейкозу быў пастаўлены пры дапамозе MICM-даследавання касцявога мозгу.

    - Пачатковае лячэнне: дасягнута поўная рэмісія (ПУ) пасля хіміятэрапіі па рэжыме VDCLP, а затым 2 цыклы інтэнсіўнай хіміятэрапіі.

    - 19 ліпеня 2020 г.: Атрымала алогенную трансплантацыю гематапаэтычных ствалавых клетак ад жанчыны-донара (HLA 5/10 A донар A). Рэжым падрыхтоўкі ўключаў апраменьванне ўсяго цела (TBI), цыклафасфамід (CY) і этопазід (VP-16). Перыферычныя ствалавыя клеткі былі ўведзены 24 ліпеня, з аднаўленнем гранулацытаў на +10-ы дзень і прышчэпленнем трамбацытаў на +13-ы дзень. Пасля гэтага рэгулярныя амбулаторныя назіранні.

    - 25 лютага 2021 г.: падчас наступнага назірання выяўлены рэцыдыў касцявога мозгу.

    - Лячэнне: Пачата пероральная тэрапія талідамідам.

    - 8 сакавіка: Шпіталізаваны ў нашу бальніцу.

    - Марфалогія касцявога мозгу: 61,5% бластаў.

    - Класіфікацыя перыферычнай крыві: 15% бластаў.

    - Імунафенатыпаванне: 35,25% клетак экспрэсуюць CD99, CD5, CD3dim, CD8dim, CD7, cCD3, CD2dim, HLA-ABC, cbcl-2, CD81, CD38, што сведчыць пра злаякасныя няспелыя Т-лімфацыты.

    - Храмасомны аналіз: 46, XX [9].

    - Ген зліцця лейкеміі: станоўчы вынік на ген зліцця SIL-TAL1; колькаснае вымярэнне: SIL-TA.

    - Мутацыя пухліны крыві: адмоўная.

    - Хімерны аналіз (пасля трансплантацыі гемаглабінавых ствалавых клетак): донарскія клеткі склалі 45,78%.

    - 11 сакавіка: Збор аўталагічных лімфацытаў перыферычнай крыві для культывавання клетак CD7-CART.

    - Лячэнне: рэжым VILP (VDS 4 мг, IDA 10 мг, L-аспарагіназа 10 000 МЕ 1 раз у дзень х 4 дні, Dex 9 мг кожныя 12 гадзін х 9 дзён) у спалучэнні з талідамідам для кантролю пухліны.

    - 19 сакавіка: хіміятэрапія па схеме FC (грып 50 мг х 3 дні, ЦТК 0,4 г х 3 дні).

    - 24 сакавіка (да інфузіі): Марфалогія касцявога мозгу паказала гіперплазію V ступені з 22% бластаў.

    - Праточная цытаметрыя касцявога мозгу: 29,21% клетак (ядзерных клетак), якія экспрэсуюць CD3, CD5, CD7, CD99, часткова экспрэсуюць cCD3, што сведчыць пра злаякасныя няспелыя Т-клеткі.

    - Колькасны зліты ген SIL-TAL1: 1,913%.

    25 дхо

    Лячэнне:
    - 26 сакавіка: Увядзенне аўталагічных клетак CD7-CART (5*10^5/кг)
    - Пабочныя эфекты, звязаныя з CAR-T: CRS 1 ступені (ліхаманка), адсутнасць нейратаксічнасці
    - 12 красавіка (17-ы дзень): наступныя назіранні паказалі марфалогію касцявога мозгу ў стадыі рэмісіі, злаякасныя няспелыя клеткі не выяўлены з дапамогай праточнай цытаметрыі, а таксама колькасную ацэнку зліцця гена SIL-TAL1 (STIL-SCL) пры 0.

    26i6g

    апісанне2

    Submit An Free Inquiry

    Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

    AI Helps Write