Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write
Категории на случаи
Претставен случај

Акутна лимфобластна леукемија (Т-АЛЛ)-03

Пациент: Хуанг XX

ПолМашки

Возраст: 42 години

Националност: Кинески

ДијагнозаАкутна лимфобластна леукемија (Т-АЛЛ)

    Карактеристики на куќиштето:

    - Дијагноза: Акутна Т-клеточна лимфобластна леукемија

    - Почеток и симптоми: Април 2020 година, се јавил со вртоглавица, замор и точки на крварење на кожата. Дијагностициран со акутна Т-клеточна лимфобластна леукемија преку MICM преглед на коскената срцевина.

    - Почетен третман: Постигната е комплетна ремисија (CR) по хемотерапијата со VDCLP режим, проследена со 2 циклуси интензивирана хемотерапија.

    - 19 јули 2020 година: Примена на алогена трансплантација на хематопоетски матични клетки од женски донор (HLA 5/10 A донор А). Режимот на кондиционирање вклучуваше зрачење на целото тело (TBI), циклофосфамид (CY) и етопозид (VP-16). Периферните матични клетки беа инфузирани на 24 јули, со обновување на гранулоцитите до 10-тиот ден и пресадување на тромбоцити до 13-тиот ден. Редовни амбулантски прегледи потоа.

    - 25 февруари 2021 година: Релапс на коскена срцевина откриен за време на следењето.

    - Третман: Започната орална терапија со талидомид.

    - 8 март: Примен во нашата болница.

    - Морфологија на коскена срцевина: 61,5% бласти.

    - Класификација на периферна крв: 15% бласти.

    - Имунофенотипизација: 35,25% клетки кои експресираат CD99, CD5, CD3dim, CD8dim, CD7, cCD3, CD2dim, HLA-ABC, cbcl-2, CD81, CD38, што укажува на малигни незрели Т-лимфоцити.

    - Анализа на хромозоми: 46, XX [9].

    - Фузионен ген за леукемија: позитивен фузионен ген SIL-TAL1; квантитативно мерење: SIL-TA.

    - Мутација на тумор во крвта: Негативна.

    - Анализа на химеризам (пост-HSCT): Клетките добиени од донор учествуваа со 45,78%.

    - 11 март: Собирање на автологни лимфоцити од периферна крв за CD7-CART клеточна култура.

    - Третман: VILP (VDS 4 mg, IDA 10 mg, L-аспаргиназа 10.000 IU qd x 4 дена, Dex 9 mg q12h x 9 дена) режим во комбинација со талидомид за контрола на туморот.

    - 19 март: Хемотерапија според FC режимот (Грип 50mg x 3 дена, CTX 0.4gx 3 дена).

    - 24 март (пред инфузија): Морфологијата на коскената срцевина покажа хиперплазија од V степен, со 22% бласти.

    - Проточна цитометрија на коскена срцевина: 29,21% клетки (од нуклеирани клетки) кои експресираат CD3, CD5, CD7, CD99, делумно експресираат cCD3, што укажува на малигни незрели Т-клетки.

    - Квантитативен ген за фузија на SIL-TAL1: 1,913%.

    25dho

    Третман:
    - 26 март: Инфузија на автологни CD7-CART клетки (5*10^5/кг)
    - Несакани ефекти поврзани со CAR-T: CRS степен 1 ​​(треска), без невротоксичност
    - 12 април (Ден 17): Следењето покажа морфологија на коскената срцевина во ремисија, не беа откриени малигни незрели клетки со проточна цитометрија и квантификација на фузионираниот ген SIL-TAL1 (STIL-SCL) на 0

    26i6g

    опис2

    Submit An Free Inquiry

    Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

    AI Helps Write