- ການປິ່ນປົວ
- ຄຳຊົມເຊີຍ
- ເນໂຣບລາສໂຕມາ
- ເນື້ອງອກແຂງ
- ຄຳຊົມເຊີຍ
- TILS
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊວ NK
- ພະຍາດໄມແອສທີເນຍ ກຣາວິສ (MG)
- ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດ Lymphoblastic ສ້ວຍແຫຼມ (B-ALL)
- ພະຍາດລູປຸສ ເອີຣີທີມາໂຕຊັສ (SLE)
- ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດเฉียบพลัน (T-ALL)
- ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດ Non Hodgkin (NHL)
- ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຫຼາຍຊະນິດ (MM)
- ລີມໂຟມຈຸລັງ B ຂະໜາດໃຫຍ່ແບບກະຈາຍ
- ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດ B-lymphocytic
- ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ
ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດ Lymphoblastic ສ້ວຍແຫຼມ (T-ALL)-01
ລັກສະນະທາງດ້ານຄລີນິກ:
- ການວິນິດໄສ: ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ/ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດ T-cell lymphoblastic
- ມີນາ 2020: ນຳສະເໜີດ້ວຍອາການໄອແຫ້ງໆ ແລະ ມີກ້ອນເນື້ອຢູ່ກາງດັງ, ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນແລ້ວວ່າເປັນມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດ T-cell lymphoblastic lymphoma ຈາກການກວດເອົາເນື້ອເຍື່ອເຂົ້າໄປກວດ.
- ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ 8 ຮອບວຽນ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຫຼາຍກວ່າ 20 ຄັ້ງ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ມວນກ້າມຊີ້ນ mediastinal ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
- ວັນທີ 16 ມັງກອນ 2021: ມີອາການເຈັບຢູ່ແຂນຂາຂວາລຸ່ມ.
- ປະລິມານເລືອດປົກກະຕິ: WBC 122.29 x 10^9/L, HGB 91 g/L, PLT 51 x 10^9/L
- ຮູບຮ່າງຂອງໄຂກະດູກ: 95.5% ຂອງລິມໂຟບລາສດັ້ງເດີມ.
- ການກວດວິເຄາະການໄຫຼວຽນຂອງຈຸລັງໄຂກະດູກ: 91.77% ຂອງຈຸລັງແມ່ນລິມໂຟບລາສຈຸລັງ T ທີ່ຍັງບໍ່ທັນເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່.
- ການຈັດລຳດັບພັນທຸກໍາ: ກວດພົບການກາຍພັນໃນຍີນ NOTCH1, IL7R, ASXL2.
- ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Hyper-CVAD/B, ແລະ ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ ESHAP ຕໍ່ມາ, ທັງສອງຢ່າງບໍ່ໄດ້ຜົນເນື່ອງຈາກມີໄຂ້ຕໍ່ເນື່ອງ.
- ວັນທີ 18 ກຸມພາ 2021: ໄດ້ເຂົ້າໂຮງໝໍຂອງພວກເຮົາ.
- ນຳສົ່ງດ້ວຍໄຂ້, ຜົນ CT ໜ້າເອິກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນປອດອັກເສບ.
- ປະລິມານເລືອດປົກກະຕິ: WBC 2.89 x 10^9/L, HGB 57.7 g/L, PLT 14.9 x 10^9/L
- ຈຸລັງເລືອດສ່ວນປາຍທີ່ຍັງບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່: 90%
- ຮູບຮ່າງຂອງໄຂກະດູກ: ຈຸລັງທີ່ມີລະດັບສູງກວ່າປົກກະຕິ (ຊັ້ນ IV), 85% ຂອງລິມໂຟບລາສດັ້ງເດີມ.
- ການກວດຫາພູມຕ້ານທານ: 87.27% ຂອງຈຸລັງແມ່ນລິມໂຟບລາສຈຸລັງ T ຊະນິດຮ້າຍ.
- ການວິເຄາະໂຄໂມໂຊມ: 46,XX [24]; ສັງເກດເຫັນ karyotypes ທີ່ຜິດປົກກະຕິເພີ່ມເຕີມສາມຢ່າງ.
- ພັນທຸກໍາທີ່ກາຍພັນ:
1. IL7R T244_I245ins ການກາຍພັນ ARCPL ເປັນບວກ
2. ການກາຍພັນ NOTCH1 E1583_Q1584dup ເປັນບວກ
3. ການກາຍພັນ ASXL2 Q602R ເປັນບວກ
- ການກວດຫາເຊື້ອມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວລວມ: ເປັນລົບ
- ຜົນການກວດ PET/CT: ບໍ່ມີຈຸດດ່າງດຳຂອງເນື້ອງອກທີ່ມີລະດັບການເຜົາຜານສູງໃນໂຄງກະດູກ ແລະ ໂพງໄຂກະດູກທັງໝົດ.
ການປິ່ນປົວ:
- ເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີບຳບັດແບບ VP regimen, ລາຍລະອຽດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: Vincristine (VDS) 3 ມກ ຄັ້ງດຽວ, Dexamethasone (Dex) 7 ມກ ທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ ເປັນເວລາ 9 ມື້, ພ້ອມກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານການຕິດເຊື້ອ.
- ວັນທີ 1 ມີນາ: ຈຸລັງເມັດເລືອດທີ່ຍັງບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ຫຼຸດລົງເຫຼືອ 7%.
- ວັນທີ 4 ມີນາ: ເກັບກຳລິມໂຟໄຊຕ໌ອັດຕະໂນມັດສຳລັບການເພາະເລี้ยงເຊລ T CD7-CAR.
- ວັນທີ 8 ມີນາ: ເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍ VLP ປະສົມກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Sida benzamine.
- ວັນທີ 14 ມີນາ: ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີບຳບັດແບບ FC regimen (Fludarabine 0.35g ເປັນເວລາ 3 ມື້, Cyclophosphamide 45mg ເປັນເວລາ 3 ມື້).
- ວັນທີ 17 ມີນາ (ກ່ອນການສັກເຊວ):
- ການວິເຄາະພູມຕ້ານທານທີ່ເຫຼືອຢູ່ຂອງໄຂກະດູກ: 15.14% ຂອງຈຸລັງສະແດງອອກ CD7 ທີ່ສົດໃສ, CD3 ມືດມົວ, CD3 ໃນໄຊໂຕພລາສຊຶມ, delta ຕົວຮັບເຊລ T ທີ່ຈຳກັດ (TCRrd), ການສະແດງອອກບາງສ່ວນຂອງ CD99, ຊີ້ບອກເຖິງເຊລ T ເບື້ອງຕົ້ນທີ່ເປັນມະເຮັງ.
- ວັນທີ 19 ມີນາ: ສັກເຊວ CD7-CAR T ດ້ວຍຕົນເອງ (1 x 10^6/kg).
- ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ CAR-T: CRS ຊັ້ນ 1 (ໄຂ້), ບໍ່ມີພິດຕໍ່ລະບົບປະສາດ.
- ວັນທີ 6 ເມສາ (ມື້ທີ 17): ຮູບຮ່າງຂອງໄຂກະດູກສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫາຍດີ, ການວິເຄາະການໄຫຼຂອງເຊວມະເຮັງບໍ່ໄດ້ກວດພົບຈຸລັງມະເຮັງຊະນິດດັ້ງເດີມ.
ຄຳອະທິບາຍ2
Submit An Free Inquiry
Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

